Minha perguanta é porque essa medica e todos os advogados dessa terapeutica
não publicam?Espaço tem as revistas não são compradas pela industria
e ha publicaçõs que se dedicam a terapeuticas não convencionais.
A medical hypotesis é uma delas.A Nature e Science sempre se dispõe a
polemizar
Ha uns 15 anos atraz por exemplo a Nature publicou um artigo pro homeopatia
e gerou polemica.
Bom essa medica é um exemplo eu so outro,se houvesse algo via oral e efetivo
não teria tomado 12 interferom e estaria hj tomando Natalizumab.
Beijos
Lenira
Ola a todos,
Minha intencao aqui nao eh discutir ou tentar convencer ninguem sobre as
vitaminas pois isso nem teria sentido. Apenas, como a Larissa, sou uma paciente
que vem se sentindo cada vez melhor com as vitaminas e quero passar a voces as
mesmas informacoes a que eu tenho acesso aqui nos EUA.
Ja que estamos falando sobre a EM progressiva:
www.terrywahls.com
Esse eh o site de uma medica, neurologista, Dra. Terry Wahls. Ela tem (tinha?)
EM secundaria progressiva e ja estava em uma cadeira de rodas. Ha alguns anos
atras ela completamente parou a progressao de sua EM com o uso de nutricao,
suplementos e vitaminas, e reverteu suas sequelas com o uso de estimulacao
eletrica nos musculos. Hoje, ela participa de corrida de bicicletas, corre
maratonas, etc.
A Dra. Wahls hoje viaja os EUA fazendo palestras para medicos sobre a relacao da
nutricao e a EM, e sobre a estimulacao eletrica como forma de reverter sequelas.
Ela esta conduzindo uma pesquisa sobre isso no Hospital de Iowa, com mais de
1000 participantes. Vai ser o maior estudo sobre isso ate hoje e vai durar
varios anos, a equipe dela quer a participacao de 10.000 pacientes no total. Ela
tambem ja se apresentou para o congresso americano, arrecadando fundos do
governo para os estudos da nutricao na EM.
Acho que a Dra. Wahls discordaria plenamente da afirmacao de que eh "impossivel
parar a progressao da EM progressiva" (primaria ou secundaria).
Agora, sobre a EM primaria progressiva:
http://www.bettyshouselifeafterms.com/
Esse eh o site de uma paciente de EM primaria progressiva, chamada Betty Iams.
Ela tem uma estoria de vida linda, mas o principal aqui eh que ha 15 anos atras
ela comecou a fazer uso das vitaminas e dieta e completamente parou a progressao
de sua EM. Na epoca, ela viajou para o Canada onde esse tratamento foi criado,
ha 40 anos atras, e comecou a se tratar com os medicos la. Ela disse que demorou
um ano para o tratamento mostrar seus efeitos, mas depois disso, a EM estacionou
completamente. Seus neurologistas aqui nos EUA ficaram surpresos, pois nunca
haviam visto os resultados que ela teve, hoje, eles dizem que ela sabe mais do
que eles sobre EM.
Hoje, a Betty tambem viaja pelos EUA fazendo palestras e divulgando o
tratamento, tanto para medicos como para o publico. O site dela tem milhares de
seguidores e ela foi uma das pessoas com quem falei pessoalmente, quando estava
pesquisando sobre o tratamento para me decidir se o faria ou nao.
A Betty tem uma vida completamente normal, e nesses ultimos 15 anos a EM dela
nao progrediu absolutametne nada. Acho que ela tambem discordaria do
prognostico de que eh impossivel parar a progressao da EM, seja ela qual for.
Aqui nos EUA, no Canada, na Inglaterra, ha milhares de pessoas vivendo muito bem
com a EM, fazendo esse tratamento...
Agora, Dra. Lenira, quanto a esse amigo da Fabi que tem a EM primaria
progressiva. Voce prefere mesmo dizer a ele que nao ha nada que ele possa fazer,
a nao ser ficar cada vez pior pelo resto da vida, do que dizer que ha um
tratmento, nao convencional, que vc nao sabe se funciona ou nao, mas que vc
ouviu relatos de pessoas que o seguem e que tem tido melhoras, e que tem um
medico no Brasil (muito bem conceituado mundialmente, por sinal) que o
prescreve...????
Nao entendo essa atitude e nunca vou entender.
Abracos a todos.
--- On Wed, 11/18/09, larissa megale <larissamegale@...> wrote:
From: larissa megale <larissamegale@...>
Subject: Re: [socpem] Pra Fabi e todos/as
To: socpem@...
Date: Wednesday, November 18, 2009, 8:52 AM
Lenira,ha comprovaçao sim!
Ha centenas e centenas de trabalhos na internet sobre o uso das Vits nao
tratamento das doenças autoimunes no mundo todo.
Existem centenas de pacientes que nunca mais tiveram surtos e melhoraram e
continuam melhorando das sequelas.
Eu sou uma paciente que se trata com as vitaminas ha mais de 3 anos e se
isso fosse um egodo ou se eu não tivesse percebido nenhuma melhora,seria a
primeira pessoa a abandonar o tratamento e a fazer uma denúncia.
Mas o contrário acontece! A cada dia muitos pacientes abandonam o uso de
interferons,corticóides e afins e tem a saúde praticamente restabelecida num
tratamento barato e seguro.
Como disse antes,se fosse uma enganação ou ilusão eu teria piorado,pois não
tomo nenhum medicamento e minha condição física é cada vez melhor.
Beijo
Larissa
2009/11/17 <lemoraes@...>
>
>
> Fabi,ja falei disso aqui,não ha comprovação de que a vit D previna surtos
> e muito menos estacione forma primariamente progressiva.
> Estou a disposição pra discutir,pode me escrever direto se quiser.
> Beijos
>
> Lenira
>
>
>
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
------------------------------------
Links do Yahoo! Grupos
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Lenira,ha comprovaçao sim!
Ha centenas e centenas de trabalhos na internet sobre o uso das Vits nao
tratamento das doenças autoimunes no mundo todo.
Existem centenas de pacientes que nunca mais tiveram surtos e melhoraram e
continuam melhorando das sequelas.
Eu sou uma paciente que se trata com as vitaminas ha mais de 3 anos e se
isso fosse um egodo ou se eu não tivesse percebido nenhuma melhora,seria a
primeira pessoa a abandonar o tratamento e a fazer uma denúncia.
Mas o contrário acontece! A cada dia muitos pacientes abandonam o uso de
interferons,corticóides e afins e tem a saúde praticamente restabelecida num
tratamento barato e seguro.
Como disse antes,se fosse uma enganação ou ilusão eu teria piorado,pois não
tomo nenhum medicamento e minha condição física é cada vez melhor.
Beijo
Larissa
2009/11/17 <lemoraes@...>
>
>
> Fabi,ja falei disso aqui,não ha comprovação de que a vit D previna surtos
> e muito menos estacione forma primariamente progressiva.
> Estou a disposição pra discutir,pode me escrever direto se quiser.
> Beijos
>
> Lenira
>
>
>
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Fabi,ja falei disso aqui,não ha comprovação de que a vit D previna surtos
e muito menos estacione forma primariamente progressiva.
Estou a disposição pra discutir,pode me escrever direto se quiser.
Beijos
Lenira
Fabi,
Visite a comunidade Orkut "Esclerose Múltipla Tem Solução"
(http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=47398133 )
e você vai entender melhor o que a Ana te disse.
Abraço,
Sergio Vinagre
2009/11/17 Ana Wauneka <anawauneka@...>
>
>
> Oi Fabi,
>
> Nao sei se vc ja leu as discussoes anteriores sobre o tratamento com as
> vitaminas. Respeitando a opiniao da Dra Lenira, eu me sinto na obrigacao de
> dar um toque sobre isso pois acho que nao deve haver nada pior do que falar
> a uma pessoa que nao existe tratamento para sua doenca.
>
> Leia os topicos anteriores sobre o Dr. Cicero e seu tratamento. Olha, desde
> que eu soube desse medico, ja o recomendei para varias pessoas, entre elas,
> uma moca em Minas Gerais que tem EM primaria progressiva. Ela eh prima de
> uma conhecida de minha mae. Ha mais de dez anos tinha tonturas e
> desequilibrios que so foram piorando, depois comecou a perder os movimentos
> de uma perna, e apenas no ano passado foi diagnosticada com a EM. MInha mae
> comentou com a prima dela sobre as vitaminas e o Dr. Cicero.
>
> O marido dela (da moca com EM) tambem eh medico e no inicio ficou na duvida
> sobre tratar EM com vitaminas, e eles quase decidiram nao ir ao Dr. Cicero.
> Mas acabaram indo e depois da consulta tinham apenas elogios a ele. A uns
> dias atras recebi um email da prima dela, agradecendo muito a indicacao e
> dizendo que ela esta muito melhor, que ja voltou para um retorno e ate mesmo
> o Dr. Cicero ficou felicissimo com a melhora dela em 6 meses. Entao, quem
> sabe essa pessoa que vc conhece ainda tenha uma opcao, ne?
>
> Eu nao conheco essa moca de MG, mas se a pessoa que vc conhece se
> interessar, posso pegar o contato dela, quem sabe eles possam se falar
> pessoalmente e ela possa dizer melhor o que achou do Dr. Cicero, do
> tratamento, e das melhoras que teve.
>
> Qualquer coisa estou a disposicao.
>
> Beijos,
>
> Ana Claudia.
>
> --- On Mon, 11/16/09, fabianadalri
<fabianadalri@...<fabianadalri%40yahoo.com.br>>
> wrote:
>
> From: fabianadalri <fabianadalri@...<fabianadalri%40yahoo.com.br>
> >
> Subject: [socpem] Duvida
> To: socpem@... <socpem%40yahoogrupos.com.br>
> Date: Monday, November 16, 2009, 7:33 PM
>
>
>
> Oi gente sou eu novamente.
>
> Gostaria de tirar uma dúvida. Quando a EM não é surto-remissã o é tratada
> da mesma forma? Ou existem outros tratamentos para a EM progressiva? Conheci
> uma pessoa que está cada vez pior e me pediu "qualquer" ajuda.
> Não sei bem ao certo como ajudar.
>
> Agradeço desde já!!
> Muito obrigada
> Bjs
> Fabí
>
> [As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
>
>
>
--
No Orkut, participe da comunidade "Esclerose Múltipla Tem Solução".
No Yahoo, associe-se ao grupo "Bemditas Vitaminas", enviando um email para
bemditasvitaminas-subscribe@...
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Oi Fabi,
Nao sei se vc ja leu as discussoes anteriores sobre o tratamento com as
vitaminas. Respeitando a opiniao da Dra Lenira, eu me sinto na obrigacao de dar
um toque sobre isso pois acho que nao deve haver nada pior do que falar a uma
pessoa que nao existe tratamento para sua doenca.
Leia os topicos anteriores sobre o Dr. Cicero e seu tratamento. Olha, desde que
eu soube desse medico, ja o recomendei para varias pessoas, entre elas, uma moca
em Minas Gerais que tem EM primaria progressiva. Ela eh prima de uma conhecida
de minha mae. Ha mais de dez anos tinha tonturas e desequilibrios que so foram
piorando, depois comecou a perder os movimentos de uma perna, e apenas no ano
passado foi diagnosticada com a EM. MInha mae comentou com a prima dela sobre as
vitaminas e o Dr. Cicero.
O marido dela (da moca com EM) tambem eh medico e no inicio ficou na duvida
sobre tratar EM com vitaminas, e eles quase decidiram nao ir ao Dr. Cicero.
Mas acabaram indo e depois da consulta tinham apenas elogios a ele. A uns dias
atras recebi um email da prima dela, agradecendo muito a indicacao e dizendo que
ela esta muito melhor, que ja voltou para um retorno e ate mesmo o Dr. Cicero
ficou felicissimo com a melhora dela em 6 meses. Entao, quem sabe essa pessoa
que vc conhece ainda tenha uma opcao, ne?
Eu nao conheco essa moca de MG, mas se a pessoa que vc conhece se interessar,
posso pegar o contato dela, quem sabe eles possam se falar pessoalmente e ela
possa dizer melhor o que achou do Dr. Cicero, do tratamento, e das melhoras que
teve.
Qualquer coisa estou a disposicao.
Beijos,
Ana Claudia.
--- On Mon, 11/16/09, fabianadalri <fabianadalri@...> wrote:
From: fabianadalri <fabianadalri@...>
Subject: [socpem] Duvida
To: socpem@...
Date: Monday, November 16, 2009, 7:33 PM
Oi gente sou eu novamente.
Gostaria de tirar uma dúvida. Quando a EM não é surto-remissã o é tratada
da mesma forma? Ou existem outros tratamentos para a EM progressiva? Conheci uma
pessoa que está cada vez pior e me pediu "qualquer" ajuda.
Não sei bem ao certo como ajudar.
Agradeço desde já!!
Muito obrigada
Bjs
Fabí
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
OI Fabi,a forma progressiva primaria que é so 10% dos casos não tem mesmo
tratamento.A progressiva secundaria as vezes funciona com imunossupressão
mais severa.
A RR (recorrente/remitente ou em surtos),tem muito que se saber.
Beijos
Lenira
Olá Dra. Lenira
como está? Eu estou bem graças a Deus, ainda lutando com a readaptação que nem
consegui pedir, portanto, sem trabalhar.
Mas cada vez que vou a escola para prorrogar minha licença a irmão da moça que
você ajudou a se consultar com o Dr. Dagoberto me agradece muito!
Mais uma vez muito obrigada!!
Estava com saudades do grupo!!
Bjs Fabí
Oi gente sou eu novamente.
Gostaria de tirar uma dúvida. Quando a EM não é surto-remissão é tratada da
mesma forma? Ou existem outros tratamentos para a EM progressiva? Conheci uma
pessoa que está cada vez pior e me pediu "qualquer" ajuda.
Não sei bem ao certo como ajudar.
Agradeço desde já!!
Muito obrigada
Bjs
Fabí
Oi gente, tudo bem? Dei uma sumida do grupo porque mudei de computador e perdi a
senha.
Mas agora, gostaria de participar a vocês, que foram os primeiros a me darem
força, apoio e orientações quando comentei da minha vontade de montar uma
associação aqui em São Carlos.
A associação ainda não saiu, mas faremos um primeiro encontro entre os
portadores e seus familiares.
Será dia 21/11, todos estão convidados!
Muito obrigada
Bjs
Fabí
Valeu Jarbas sua opiniao sincera, vou tentar fazer o processo de seleção sem
falar nada e vamos ver no que vai dar!!!
________________________________
De: Jarbas Requena Jr <frequena@...>
Para: socpem@...
Enviadas: Segunda-feira, 16 de Novembro de 2009 18:00:43
Assunto: Re: [socpem] Para quem puder me ajudar!!! PARA ADRI
Se eu fosse vc não falaria nada!!! Tenho certeza de que se vc falar,
será eliminada do processo. Digo por experiência própria!!!! Isso
aconteceu comigo e fiquei 9 meses desempregado, participei de vários
processos mas sempre após eu contar a verdade, nunca mais me ligavam,
quando então resolvi entrar na justiça e graças a Deus fui reintegrado
na empresa onde trabalhava e estou aqui até hoje!!! Portanto acho que
vc não deve falar nada nas entrevistas, e para o médico, como vc mesmo
disse, eles mal olham para vc!!! Sei que não é fácil mentir, mas se
quiser correr o risco, tente!!!!E boa sorte!!!!
Jarbas
Em 16/11/2009, às 11:46, Adriane Rezende escreveu:
> Ola para todos espero que todos estejam bem!!!!!
> Como vcs ja sabem, perdi meu emprego a quase dois meses
> e nao tive um bom acessoramento e acabou que nao tivemos acordo e
> estou em casa.
> Mas recebi uma proposta de emprego em outro lugar, sou formada em
> Adm. Hospitalar e fui chamada para uma entrevista, ate ai tudo bem,
> mas devo contar da EM, como nao tenho nenhuma sequela graças a Deus,
> tenho que falar, porque se caso passar nas etapas de classificação
> terei que fazer exame medico para trab., e dai??como agir??antes
> deste emprego que fui mandada embora eu nao sabia que tinha EM e nao
> fazia uso das injeçoes.Quando fiz o exame demissional o medico nem
> olha na cara da gente direito e nem notou que tenho algumas marcas
> que ficam avermelhadas depende do lugar da injeção nosa braços
> sempre tem marcas
> como agir??
> bjs obrigada desde ja
> Dri
>
> __________________________________________________________
> Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
> http://br.maisbuscados.yahoo.com
>
> [As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
>
>
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
------------------------------------
Links do Yahoo! Grupos
________________________________________________________________________________\
____
Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
http://br.maisbuscados.yahoo.com
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Obrigada Maria Aparecida pela sua opiniao, eu ainda acreditava que o preconceito
era uma coisa distante da minha vida ate acontecer de perder o emprego e ser
claramente declarado que era pela doença,por isso minha insegurança,
desculpe por parecer boba mas é pura falta de experiencia, vou continuar no
processo de seleção sem falar nada e vamos ver no que vai dar...
Bjs e obrigada por sua opiniao!!!
________________________________
De: Maria Apareida Cardoso <mariataticardosoreis@...>
Para: socpem@...
Cc: MARIA APARECIDA CARDOSO CARDOSO <mariataticardosoreis@...>
Enviadas: Segunda-feira, 16 de Novembro de 2009 17:37:19
Assunto: [socpem] Re: Entrevista p/emprego
Olá Adriane,na minha opiniao pessoal, as vezes nao dá pra ser éticamente
correto em tudo, entao se voce consegue trabalhar acho que nao deveria falar
nada
pois com certeza se souberem da sua doença voce nao será contratada, mesmo
que apresente todos os requisitos necessários.
Na minha opiniao se eu estivesse no seu lugar tentaria entrar sem que ninguém
soubesse
trabalhar mais o período que conseguir para tentar garantir sua aposentadoria
caso voce venha a piorar, e caso consiga trabalhar normalmente nao diga a
ninguem pois com certeza será discriminada, digo isso por experiencia própria.
Um grande abraço;
Maria Aparecida
--- Em seg, 16/11/09, Adriane Rezende <dribarbosa73@ yahoo.com. br> escreveu:
De: Adriane Rezende <dribarbosa73@ yahoo.com. br>
Assunto: [socpem] Para quem puder me ajudar!!!
Para: socpem@yahoogrupos. com.br
Data: Segunda-feira, 16 de Novembro de 2009, 11:46
Ola para todos espero que todos estejam bem!!!!!
Como vcs ja sabem, perdi meu emprego a quase dois meses
e nao tive um bom acessoramento e acabou que nao tivemos acordo e estou em casa.
Mas recebi uma proposta de emprego em outro lugar, sou formada em Adm.
Hospitalar e fui chamada para uma entrevista, ate ai tudo bem, mas devo contar
da EM, como nao tenho nenhuma sequela graças a Deus, tenho que falar, porque se
caso passar nas etapas de classificação terei que fazer exame medico para
trab., e dai??como agir??antes deste emprego que fui mandada embora eu nao sabia
que tinha EM e nao fazia uso das injeçoes.Quando fiz o exame demissional o
medico nem olha na cara da gente direito e nem notou que tenho algumas marcas
que ficam avermelhadas depende do lugar da injeção nosa braços sempre tem
marcas
como agir??
bjs obrigada desde ja
Dri
____________ _________ _________ _________ _________ _________ _
Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
http://br.maisbusca dos.yahoo. com
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
____________ _________ _________ _________ _________ _________ _
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[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
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http://br.maisbuscados.yahoo.com
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Se eu fosse vc não falaria nada!!! Tenho certeza de que se vc falar,
será eliminada do processo. Digo por experiência própria!!!! Isso
aconteceu comigo e fiquei 9 meses desempregado, participei de vários
processos mas sempre após eu contar a verdade, nunca mais me ligavam,
quando então resolvi entrar na justiça e graças a Deus fui reintegrado
na empresa onde trabalhava e estou aqui até hoje!!! Portanto acho que
vc não deve falar nada nas entrevistas, e para o médico, como vc mesmo
disse, eles mal olham para vc!!! Sei que não é fácil mentir, mas se
quiser correr o risco, tente!!!!E boa sorte!!!!
Jarbas
Em 16/11/2009, às 11:46, Adriane Rezende escreveu:
> Ola para todos espero que todos estejam bem!!!!!
> Como vcs ja sabem, perdi meu emprego a quase dois meses
> e nao tive um bom acessoramento e acabou que nao tivemos acordo e
> estou em casa.
> Mas recebi uma proposta de emprego em outro lugar, sou formada em
> Adm. Hospitalar e fui chamada para uma entrevista, ate ai tudo bem,
> mas devo contar da EM, como nao tenho nenhuma sequela graças a Deus,
> tenho que falar, porque se caso passar nas etapas de classificação
> terei que fazer exame medico para trab., e dai??como agir??antes
> deste emprego que fui mandada embora eu nao sabia que tinha EM e nao
> fazia uso das injeçoes.Quando fiz o exame demissional o medico nem
> olha na cara da gente direito e nem notou que tenho algumas marcas
> que ficam avermelhadas depende do lugar da injeção nosa braços
> sempre tem marcas
> como agir??
> bjs obrigada desde ja
> Dri
>
> __________________________________________________________
> Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
> http://br.maisbuscados.yahoo.com
>
> [As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
>
>
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Olá Adriane,na minha opiniao pessoal, as vezes nao dá pra ser éticamente
correto em tudo, entao se voce consegue trabalhar acho que nao deveria falar
nada
pois com certeza se souberem da sua doença voce nao será contratada, mesmo
que apresente todos os requisitos necessários.
Na minha opiniao se eu estivesse no seu lugar tentaria entrar sem que ninguém
soubesse
trabalhar mais o período que conseguir para tentar garantir sua aposentadoria
caso voce venha a piorar, e caso consiga trabalhar normalmente nao diga a
ninguem pois com certeza será discriminada, digo isso por experiencia própria.
Um grande abraço;
Maria Aparecida
--- Em seg, 16/11/09, Adriane Rezende <dribarbosa73@...> escreveu:
De: Adriane Rezende <dribarbosa73@...>
Assunto: [socpem] Para quem puder me ajudar!!!
Para: socpem@...
Data: Segunda-feira, 16 de Novembro de 2009, 11:46
Ola para todos espero que todos estejam bem!!!!!
Como vcs ja sabem, perdi meu emprego a quase dois meses
e nao tive um bom acessoramento e acabou que nao tivemos acordo e estou em casa.
Mas recebi uma proposta de emprego em outro lugar, sou formada em Adm.
Hospitalar e fui chamada para uma entrevista, ate ai tudo bem, mas devo contar
da EM, como nao tenho nenhuma sequela graças a Deus, tenho que falar, porque se
caso passar nas etapas de classificação terei que fazer exame medico para
trab., e dai??como agir??antes deste emprego que fui mandada embora eu nao sabia
que tinha EM e nao fazia uso das injeçoes.Quando fiz o exame demissional o
medico nem olha na cara da gente direito e nem notou que tenho algumas marcas
que ficam avermelhadas depende do lugar da injeção nosa braços sempre tem
marcas
como agir??
bjs obrigada desde ja
Dri
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[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Oi Luciane, se o nome do seu pai começa com José, então somos charás,
Se você quiser saber mais alguma coisa sobre mim, entre no site:
http://marcelomorita.net/em/vivendo.html
, que pertence ao nosso amigo Marcelo Morita, também portador. La
tem um cópia da carta que eu escrevi ao Marcelo, contando alguns
detalhes da minha vida c EM.
Um abraço do
Camargo
Em 16/11/2009, às 14:24, Luciane Cristina Carvalho escreveu:
> ane, não precisa procurar mais,aqui no Socpem vc só encontra
> amizades sinceras... Quem não é sincero tem vida curta aqui! Tenho 74
> anos e sou portador há 47, portanto um tempinho razoável, não é?
> Atualmente não tenho participado muito deste forum mas estou a
> disposição sempre que vc quiser trocar algumas idéias...
> Um abraço do
> Camargo
>
> Em 15/11/2009, às 13:23, Luciane Cristina Carvalho escreveu:
>
> >Oi, José! Tudo bem?
> O senhor é quase chará do meu pai,pq o nome dele começa com José
> também!
> Ótimo saber que no socpem, as amizades são sinceras, afinal é
> disso que realmente preciso, pq posso dizer que tenho 4 amigos:
> Deus, Jesus, minha mãe e meu pai.
> Tenho 29 anos e ainda não achei um serviço que fosse remunerado e
> que pudesse fazer sem a E.M atrapalhar. Mas eusei, que um dia eu ei
> de achar em nome de Jesus! :-))
> >Abraço amigo,
> Luciane!
> >
>
> __________________________________________________________
> Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
> http://br.maisbuscados.yahoo.com
>
> [As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
>
>
>
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
ane, não precisa procurar mais,aqui no Socpem vc só encontra
amizades sinceras... Quem não é sincero tem vida curta aqui! Tenho 74
anos e sou portador há 47, portanto um tempinho razoável, não é?
Atualmente não tenho participado muito deste forum mas estou a
disposição sempre que vc quiser trocar algumas idéias...
Um abraço do
Camargo
Em 15/11/2009, às 13:23, Luciane Cristina Carvalho escreveu:
>Oi, José! Tudo bem?
O senhor é quase chará do meu pai,pq o nome dele começa com José também!
Ótimo saber que no socpem, as amizades são sinceras, afinal é disso que
realmente preciso, pq posso dizer que tenho 4 amigos: Deus, Jesus, minha mãe e
meu pai.
Tenho 29 anos e ainda não achei um serviço que fosse remunerado e que pudesse
fazer sem a E.M atrapalhar. Mas eusei, que um dia eu ei de achar em nome de
Jesus! :-))
>Abraço amigo,
Luciane!
>
________________________________________________________________________________\
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Veja quais são os assuntos do momento no Yahoo! +Buscados
http://br.maisbuscados.yahoo.com
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Olá a todos:
Meu nome é Gabriele e sou portadora de EM há 10 anos. No momento estou
usando o Rebiff, mas possuo três caixas de Avonex que gostaria de doar a
quem precisa. Se alguém estiver interessado favor entrar em contato comigo.
Moro em Porto Alegre/RS.
Um abraço, Gabriele.
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Ola para todos espero que todos estejam bem!!!!!
Como vcs ja sabem, perdi meu emprego a quase dois meses
e nao tive um bom acessoramento e acabou que nao tivemos acordo e estou em casa.
Mas recebi uma proposta de emprego em outro lugar, sou formada em Adm.
Hospitalar e fui chamada para uma entrevista, ate ai tudo bem, mas devo contar
da EM, como nao tenho nenhuma sequela graças a Deus, tenho que falar, porque se
caso passar nas etapas de classificação terei que fazer exame medico para trab.,
e dai??como agir??antes deste emprego que fui mandada embora eu nao sabia que
tinha EM e nao fazia uso das injeçoes.Quando fiz o exame demissional o medico
nem olha na cara da gente direito e nem notou que tenho algumas marcas que ficam
avermelhadas depende do lugar da injeção nosa braços sempre tem marcas
como agir??
bjs obrigada desde ja
Dri
________________________________________________________________________________\
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http://br.maisbuscados.yahoo.com
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
OI LUciana,muito prazer sou Lenira,tenho a doença provavelmente desde
1983.Diagnosti
co desde 1996.Sou médica epidemiogista e trabalho no ambulatorio de EM com
ó Dr Dagoberto,e no Centro de Vigilancia Epidemiolgica.
Estou sp por aqui.
Beijos
Lenira
Olá Lenira! Muito obrigada, em me corresponder e em ser conhecida do meu neuro.
o Drº Dagoberto Callegaro.
Tenho E.M. dwesde 1996, desde os meus 16 anos, quando minha 1ª equela apareceu
em 1998, na flor da idade, aos 18 anos, sou manca da perna esquerda, perdi um
pouco do meu paladar, totalmente a coordenação motora. Tenho uma consulta
marcada com ele mo dia 2 de Dezembro, aproveito e comento com ele a seu
respeito, tá!?
Hoje tenho 29 anos e infelizmente, ãnda não posso fazer nada, mas meu noivo
está me dando umas idéias para eu ajuda-lo e poder ganhar alguns trocados,
afinal preciso ganhar alguns trocados, melhor dizendo DINHEIRO! :-))
Sei que vou conseguir, começando aos poucos e crecendo gadativamente...
Jesus nunca me abandona, sei disso!
Beijo,
Sua nova amiga...
Luciane!
(Tomo muita liberdade em falar isso?) Espero que não....
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Olá Luciane,
Sou Alexandra, sou portadora de EM desde 2002, adoro conversar! Escreva pra
mim. alexandra.iaruch@...
Bjs da ALe...
--- Em dom, 15/11/09, Luciane Cristina Carvalho <sempreluciane@...>
escreveu:
De: Luciane Cristina Carvalho <sempreluciane@...>
Assunto: [socpem] Procurando Novos Amigos
Para: socpem@...
Data: Domingo, 15 de Novembro de 2009, 13:23
Olá pessoal
Sou a Luciane e estou a procura de amizades sinceras.
Sou portadora e gostaria muito de conhecer pessoas que passam pelos mesmos
problemas que eu convivo diariamente.
Vamos trocar idéias e ajudarmso uns aos outros.
Espero contatos.
Bjs a todos
Luciane
.
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Oi Luciane, não precisa procurar mais,aqui no Socpem vc só encontra
amizades sinceras... Quem não é sincero tem vida curta aqui! Tenho 74
anos e sou portador há 47, portanto um tempinho razoável, não é?
Atualmente não tenho participado muito deste forum mas estou a
disposição sempre que vc quiser trocar algumas idéias...
Um abraço do
Camargo
Em 15/11/2009, às 13:23, Luciane Cristina Carvalho escreveu:
>
>
> Olá pessoal
> Sou a Luciane e estou a procura de amizades sinceras.
> Sou portadora e gostaria muito de conhecer pessoas que passam pelos
> mesmos problemas que eu convivo diariamente.
> Vamos trocar idéias e ajudarmso uns aos outros.
> Espero contatos.
> Bjs a todos
> Luciane
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> .
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> http://br.maisbuscados.yahoo.com
>
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>
>
>
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Oi, Luciane, seja bem-vinda! Aqui vc encontrará tudo isso: amizades,
compartilhamento e troca de ideias. A Dra. Lenira está sempre solícita para
responder nossas dúvidas. Vc mora onde? Conte-nos um pouco da sua trajetória.
Beijos
--- Em socpem@..., Luciane Cristina Carvalho <sempreluciane@...>
escreveu
>
>
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> Olá pessoal
> Sou a Luciane e estou a procura de amizades sinceras.
> Sou portadora e gostaria muito de conhecer pessoas que passam pelos mesmos
problemas que eu convivo diariamente.
> Vamos trocar idéias e ajudarmso uns aos outros.
> Espero contatos.
> Bjs a todos
> Luciane
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>
> [As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
>
OI LUciana,muito prazer sou Lenira,tenho a doença provavelmente desde
1983.Diagnosti
co desde 1996.Sou médica epidemiogista e trabalho no ambulatorio de EM com
ó Dr Dagoberto,e no Centro de Vigilancia Epidemiolgica.
Estou sp por aqui.
Beijos
Lenira
Olá a todos:
Possuo algumas doses de Avonex que estão para vencer em março e gostaria de
doar.
Tem alguém interessado? Moro em Porto Alegre/RS.
Um abraço, Gabriele.
[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]
Olá pessoal
Sou a Luciane e estou a procura de amizades sinceras.
Sou portadora e gostaria muito de conhecer pessoas que passam pelos mesmos
problemas que eu convivo diariamente.
Vamos trocar idéias e ajudarmso uns aos outros.
Espero contatos.
Bjs a todos
Luciane
.
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Já tomei mais tranquila com sua resposta. tks. beijo
--- Em socpem@..., lemoraes@... escreveu
>
> OI Marcia,tudo bem é bem termoestavel.
> Beijos
>
> Lenira
>
Querida Dra. Lenira, boa tarde! Gostaria de saber se tudo bem eu tomar hoje o
avonex, por ter ficado 4hs na geladeira durante o apagão.
Muito obrigada!
Beijo,
Márcia
OL@! Pode pedir ate no dia seguinte- nao pode e´deixar de perder a qualidade
de segurada, ou seja: - se pediu demissao ate 1( hum) ano, se foi demitida,(
mandada embora) e´ate 2 anos, o prazo dobra.
Auxilio doença negado cabe recurso administrativo, e judicial. Ate conseguir
aposentadoria por invalidez. leva uns 3( tres) anos), mas tudo depende das
sequelas e da boa vontade dos peritos em sugerir ao INSS.Eu fikei de jan de
94 a maio de 97 em auxilio doença.Cada caso e´um caso.
Desculpem a intromissao.abs cariocas:)))
2009/11/7 Marcos Tadeu <marcostadeu_em@...>
>
>
> Adriane, m chamo Marcos Tadeu e posso dizer cmo foi comigo. Mas peço p vc
> enviar 1 e-mail . mim.
>
> marcostadeu_em@... <marcostadeu_em%40yahoo.com.br> ou meu MsN q ñ
> entro mt downpessoa@... <downpessoa%40hotmail.com>
>
> Sou fundador e presidente da AGPEM, associação aqui d Guaratinguetá
> interior d S.P
>
> --- Em sex, 6/11/09, Adriane Rezende
<dribarbosa73@...<dribarbosa73%40yahoo.com.br>>
> escreveu:
>
> De: Adriane Rezende <dribarbosa73@...<dribarbosa73%40yahoo.com.br>
> >
> Assunto: Res: [socpem] Re: Auxilio Doença
>
> Para: socpem@... <socpem%40yahoogrupos.com.br>
> Data: Sexta-feira, 6 de Novembro de 2009, 20:30
>
>
>
>
> Ola Mariana, desculpe mas ja me intrometendo, quanto tempo depois de
> desempregada pode se pedir auxilio doença??
> É que tb estou....se souber pode me dar uma resposta, vi que Dra Lenira ja
> avisou que nao é nada facil, se tiver mais informações e puder me passar,
> como fazer etc...
> Valeu e ate mais!!!!!
> Bjs Dri
>
> ____________ _________ _________ __
> De: mariana_florzinha <mariana_gv_22@ hotmail.com>
> Para: socpem@yahoogrupos. com.br
> Enviadas: Quinta-feira, 5 de Novembro de 2009 18:21:03
> Assunto: [socpem] Re: Auxilio Doença
>
>
> Obrigada pela atenção ^^. Nossa, eu estava precisando deste apoio mesmo.
> Abraços
>
> --- Em socpem@yahoogrupos. com.br, "^. ^ Ines^.^" <ines249@... > escreveu
> >
> > OL@, Mariana, Paz esteja contigo!
> > V. ainda não perdeu a qualidade de segurada, entao e´agendar a pericia
> pelo
> > site da Previdencia, tendo em maos o n. da sua carteira profissional e
> CPF.
> > Peça ao seu medico, laudo atual c/ o Cid( ele sabe qual e´), receita e se
> > tiver exames atuais. No dia da pericia leve tudo p/ o perito ver. Se te
> > negarem, v. entra pela Via Judicial, demora um pouco, mas o INSS retroage
> o
> > pagamento. questoes do INss sao na Justiça Federal.Entra no site, ok?
> > Abs cariocas:)))
> >
> > 2009/11/3 mariana_florzinha <mariana_gv_ 22@...>
> >
> > >
> > >
> > > Boa tarde!
> > >
> > > Gostaria de saber se alguém poderia me dar um "help"...rs Estou
> > > desempregada desde de 19 de março deste ano e, estou dentro do prazo
> para
> > > pedir o auxilio doença posto que, não me encontro em condições
> laborais. Em
> > > minha cidade, Governador Valadares-MG, existe uma associação para quem
> > > possui E.M mas, a mesma ainda carece de muita coisa e não souberam me
> > > auxiliar neste sentido.
> > >
> > > Tenho muitas dúvidas quanto ao auxílio pq, a previdência ao invés de
> nos
> > > ajudar, acaba enrolando todo o meio de campo. Gostaria de saber se
> algum de
> > > vocês podem me ajudar neste sentido, a quem procurar, advogado,
> > > despachante. .. qual o cid deve constar no laudo médico... essas coisas
> para
> > > que possa facilitar esse processo. Estou em meio a mais uma crise e o
> tempo
> > > já está escasso quanto ao beneficio do inss.
> > >
> > > Agradeço desde já a atenção de todos.
> > > Abraços
> > >
> > > Mariana
> > >
> > >
> > >
> >
> >
> >
> > --
> > " As Boas Ações, são as melhores Preces." ( A. Kardec)
> >
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