Medley comunica a importância dos genéricos
Laboratório destina R$ 20 milhões para comunicar importância de saber escolher esse tipo de medicamento

De acordo com o Meio&Mensagem, a Medley, empresa do segmento de genéricos no Brasil (que movimenta em torno de R$ 4 bilhões ao ano no País), retorna à mídia com uma campanha institucional após quatro anos de ausência. O novo filme reforça a presença da marca em um setor considerado importante na indústria farmacêutica e que deve ganhar impulso com o vencimento de patentes de medicamentos famosos no mercado.

A ação é uma premissa de investimento já que o setor de genéricos tende a se expandir mais com o vencimento de patentes. O laboratório está atento aos vencimentos de um anti-hipertensivo (Diovan), um redutor de colesterol (Lipitor, um campeão de vendas) e o Viagra.

Lucro líquido da Profarma sobe 164,2% no 3º trimestre
Este resultado foi devido ao aumento da margem operacional da companhia

A distribuidora de produtos farmacêuticos Profarma informou na última terça-feira (9), que registrou no terceiro trimestre de 2009 lucro líquido de R$ 13,1 milhões. O número significa um crescimento de 164,2% em relação ao mesmo período do ano passado. "Este resultado foi devido ao aumento da margem operacional da companhia no período, atingindo 3,4% da receita operacional líquida, representando um incremento de 1,3 ponto percentual em relação ao mesmo período do ano anterior", disse a empresa.

Segundo a companhia, a receita líquida totalizou R$ 683,9 milhões, crescimento de 2,2% ante os mesmos meses de 2008 e de 5,8% em comparação ao trimestre imediatamente anterior.

 As informações são do Brasil Econômico.

Brasília, 10 de novembro de 2009 - 10h35
Câmara vai assessorar Anvisa no registro de medicamentos

Melhorar a qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil. Esse é o objetivo da Câmara de Tecnologia Farmacêutica (CTFAR), criada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na última semana, para assessorar os trabalhos da Agência no registro de medicamentos similares, genéricos, específicos e novos.

A Câmara será composta por cinco membros e dois suplentes, escolhidos por notório saber na área, com mandato de dois anos. Os membros da CTFAR se reunirão de acordo com a demanda da Anvisa para elaborar pareceres técnicos e recomendações sobre assuntos referentes à tecnologia farmacêutica de medicamentos nos processos de registro e alterações pós-registro desses produtos.

Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

PROJETO DE LEI No 6267 , de 21 de outubro de  2009

( Do Sr. JOVAIR ARANTES )

Acrescenta artigo à Consolidação das Leis doTrabalho, aprovada pelo Decreto-lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943, para reduzir a jornada de trabalho da gestante a partir do sétimo mês de gravidez.

O Congresso Nacional decreta:

Art. 1º A Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943, passa a vigorar acrescida do seguinte art. 391-A:

"Art. 391-A. A jornada de trabalho da empregada gestante será reduzida em duas horas a partir do sétimo mês de gravidez."

Art. 2º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.

CÂMARA DOS DEPUTADOS

JUSTIFICATIVA

Temos verificado, recentemente, uma mudança no comportamento da sociedade brasileira em relação às gestantes. Se antes os benefícios concedidos às trabalhadoras gestantes podiam ser vistos como "mordomias", hoje as pessoas já os

veem como direitos importantes para preservar a integridade do feto. E essa nova visão tem repercutido, felizmente, nas iniciativas legislativas.

Exemplo disso temos na Lei nº 11.770, de 9 de setembro de 2008, que possibilitou a prorrogação da licença maternidade por mais sessenta dias, e na Lei nº 10.421, de 15 de abril de 2002, que estendeu à mãe adotiva o direito à licençamaternidade

e ao salário-maternidade. A extensão desses direitos à mãe adotiva é a prova de que o que se pretende proteger, em primeiro lugar, é a maternidade.

No entanto a proteção da criança tem que passar, necessariamente, pela proteção da gestante. A saúde da mãe é condição indispensável para a saúde do feto.

Nesse contexto é que estamos apresentando a presente proposição, que reduz a jornada de trabalho da gestante em duas horas a partir do sétimo mês de gravidez.

Pesquisas médicas apontam que, durante a gravidez, a gestante ganha em torno de 11,2 kg . Sabe-se também que cada quilo extra corresponde, em média, a uma carga na coluna vertebral de aproximadamente 5 kg , ou seja, ao final da gravidez a coluna da gestante estará suportando uma carga extra superior a 50 kg . Somente nas últimas dezesseis semanas de gravidez as gestantes costumam obter ganho de peso importante, quando o feto dobra de tamanho e as gestantes chegam a carregar uma barriga de, no mínimo, 5kg, incluindo a placenta. É inquestionável o sacrifício físico a que elas se veem submetidas. Ressalve-se, todavia, que o ganho de peso é essencial para o desenvolvimento saudável do feto.

Nesse sentido, o PL visa proporcionar melhor condição humana para as gestantes nas últimas semanas de gestação. Além do mais, esse tempo livre pode ser direcionado pelas gestantes para a preparação das condições e equipamentos

necessários para a chegada do recém nascido.

CÂMARA DOS DEPUTADOS

Fica mais do que evidente que o projeto em apreço caracteriza um investimento social de grande alcance, razão pela qual esperamos contar com o apoio de nossos ilustres Pares para a sua aprovação.

Sala das Sessões, em de de 2009.

Deputado Jovair Arantes

PTB-GO

Empresa monitora digitalmente o percurso de medicamentos especiais

O comércio ilegal de medicamentos (falsificação e furto) é hoje um desafio para as autoridades de toda cadeia de companhias impactadas por essa atividade. Atualmente a falsificação representa 10% do volume mundial de medicamentos. Na Europa, de acordo com informações da Organização Mundial de Sáude (OMS), esse crime chega movimentar cerca de 45 milhões de euros.

No Brasil, de acordo com dados do Ministério da Justiça, a adulteração de medicamentos movimenta 10 bilhões de dólares ao ano. Para se ter idéia da gravidade do problema, de janeiro a março de 2009, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) retirou do mercado mais de 170 toneladas de medicamentos, sem registros, falsificados ou com prazo de validade vencido.

Segundo dados da OMS, 10 mil pessoas, em 2001 morreram em todo mundo em decorrência de medicamentos falsificados. Esses números assustadores demonstram a importância em se criar leis e aprimorar continuamente as ferramentas de rastreabilidade e autenticidade de medicamentos.

Caminhando nesse sentido, no início de 2009 o Brasil criou o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, instituído pela Lei nº 11.903/2009. O objetivo da medida é aumentar a segurança em torno da comercialização de medicamentos obrigando que os laboratórios fabricantes implantem um sistema de rastreamento, de forma que todo o caminho feito pelo produto - até a aquisição pelo consumidor - seja facilmente identificado. A partir daí, todas as informações sobre o produto deverão ser arquivadas em um banco de dados único, controlado pela Anvisa. Conforme o cronograma estipulado pela Lei, as empresas farmacêuticas terão o prazo de três anos para se adequar às novas regras.

Antenado a esta necessidade, o SAR - grupo especializado em distribuição de medicamentos de alta tecnologia e complexidade - é pioneiro na adoção do controle digital de rastreamento de medicamentos no Brasil. "Para dimensionar o cuidado e controle que temos em nossos processos, temos condições de verificar todo o passo a passo do produto", explica Alberto Appolinario Junior, administrador do SAR.

Ou seja, o trabalho começa no controle de informações, o que agrupa o número do lote de fabricação, prazo de validade, temperatura do produto no ato da entrega e número da nota fiscal de origem. Além disso, a empresa desenvolveu códigos alfanuméricos e selos à prova de fraudes que permitem identificar com precisão cada unidade comercializada. "As mudanças que o mercado sofrerá para se adaptar evitará fraudes e comercialização de medicamentos sem origem. Esse é o caminho para a garantia e a legitimidade da saúde", complementa o executivo.

Para garantir eficiência, segurança e qualidade na prestação de serviços, o SAR se cercou de cuidados contratando somente empresas autorizadas pela Anvisa para o transporte de medicamentos de alta complexidade, além de utilizar caixas térmicas e um fornecedor de gelo reciclável. "O SAR se orgulha de ter sido pioneiro no rastreamento de medicamentos e de ter desenvolvido todo esse processo, pois conseguimos oferecer 100% de segurança ao paciente que receberá o medicamento distribuído. Não temos dúvidas de que o consumidor, os laboratórios, farmácias e outros segmentos da sociedade se beneficiarão da nova legislação", afirma.

O passo a passo do controle digital de rastreamento realizado pelo SAR

•  Direto do fabricante: o SAR adquire os medicamentos diretamente dos laboratórios fabricantes, sem intermediários. No ato do recebimento, são inspecionados e a temperatura dos produtos entregues são averiguadas.
   
• Controle de informações: todos os dados dos produtos são coletados e armazenados em um banco de dados que contém número do lote de fabricação, prazo de validade e número da nota fiscal de origem.
   
• Medicamentos com identidade única: a partir da geração de um código alfanumérico, as informações sobre os medicamentos entregues pelos laboratórios servem de base para um software de rastreamento.
   
• Selo à prova de fraudes: uma vez afixado na caixa do medicamento, o selo contendo o código alfanumérico não permite qualquer alteração ou remoção intencional.

Para obter mais informações sobre os serviços prestados pelo SAR, acesse o site da empresa através do endereço www.sar.com.br

Fonte: Ketchum Estratégia Assessoria de Comunicação

Laboratório Teuto registra primeiros resultados do sistema enxuto de produção

Um treinamento que começou há pouco mais de seis meses, o Lean Manufacturing (produção enxuta), já revela os primeiros grandes resultados na produção do Laboratório Teuto. Iniciativas aparentemente simples já promovem mudanças significativas nos custos da empresa.

As principais modificações tiveram como norte a realocação de pessoas e a definição de novas estratégias de processos. A otimização vai além dos resultados. "Não melhoramos só os resultados para a empresa. Melhoramos também a qualidade de trabalho dos colaboradores", comenta o gerente de produção do Teuto, Ronan Faleiro.

Segundo ele, o principal benefício do programa é o incentivo à melhoria profissional do colaborador. "A otimização está servindo como trampolim para o crescimento na indústria. Conseguimos mostrar ao nosso colaborador que é possível fazer diferente e queimar etapas desnecessárias."

Para Joanan Gomes, coordenador de otimização, entre os exemplos de resultados mais expressivos está a redução no tempo de set-up da Compressora Kilian (quando termina a produção de um medicamento e começa a produção de outro). "Antes do Lean fazíamos em 8 horas. O tempo médio que se gasta neste processo é de 6 horas. Hoje, conseguimos fazer em 1h40", conta.

Outro exemplo pode ser encontrado na rota dos caminhões, de movimentação interna. Em uma atividade que antes eram necessários quatro caminhões hoje são utilizados apenas dois. "O custo do deslocamento diminuiu. E ainda conseguimos padronizar o trabalho", diz Ronan. "A conseqüência disto tudo é uma fábrica mais organizada e um constante trabalho de inteligência", finaliza o executivo.

Fonte: Portal Fator Brasil

Acordo firmado com Cuba permitirá venda de Salbutamol no Brasil

O Brasil firmou um acordo com a Cuba para a criação de uma empresa mista capaz de produzir até 20 milhões de unidades do medicamento salbutamol. O trato inicial inclui a venda ao Brasil de 300 mil unidades da droga utilizada para o tratamento da asma.

A ação foi assinada pelo diretor da farmacêutica EMS, Leonardo Sanches, e pelo presidente da estatal cubana Quimefa, Jorge Carballo, na presença do ministro brasileiro da Indústria e Comércio, Miguel Jorge, e do ministro cubano do Comércio Exterior e Investimentos, Rodrigo Malmierca.

A ideia é que o Brasil compre outros medicamentos cubanos, incluindo os biotecnológicos, e a venda de medicamentos brasileiros à Ilha.

Fonte: Saúde Business Web

77% das pessoas aprovam a venda de não medicamentos no canal farma

De acordo com uma pesquisa do IBOPE Inteligência, do Grupo IBOPE (Instituto Brasileiro de Opinião Pública e Estatística), para medir a opinião dos clientes sobre a comercializaçãode não medicamentos nas redes de farmácias e drogarias, 77% dos brasileiros são favoráveis à diversificação do mix de vendas nos estabelecimentos farmacêuticos do País.

O levantamento do Ibope mostra que 73% dos entrevistados são contrários à proibição da venda de outros produtos e da prestação de serviços nas farmácias. O funcionamento de caixas 24 horas nas farmácias e drogarias, por exemplo, recebeu apoio de 78% dos entrevistados.

A pesquisa foi realizada entre os dias 15 e 25 de setembro nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Curitiba, Fortaleza e Belém, e ouviu 1.302 pessoas.

O IBOPE INTELIGÊNCIA

Com o objetivo principal de contribuir para que os clientes tenham conhecimento e compreensão adequados da sociedade e dos mercados onde atuam, o IBOPE Inteligência auxilia na tomada de decisões táticas, na elaboração de estratégias e nos processos de inovação das empresas.

O IBOPE Inteligência realiza estudos qualitativos e quantitativos feitos sob encomenda, relatórios setoriais diagnósticos e estratégicos. Todas as suas pesquisas resultam de soluções customizadas, que atendem às necessidades dos clientes.
 

Fontes: Cruzeiro Online e Ibope Online

Brasília , 6 de novembro de 2009 - 18h
Câmara de regulaçao do mercado de medicamentos conselho de ministros

Foi publicada no Diário Oficial da União de hoje a Resolução nº 3, de 2009, da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED, que proíbe a publicação e a divulgação de Preço Máximo ao Consumidor - PMC a medicamento de uso restrito a hospitais e clínicas.

Apesar de o Preço Máximo ao Consumidor - PMC, por definição, ser o teto a ser praticado por farmácias e drogarias, o mesmo vinha sendo amplamente utilizado por hospitais e clínicas como parâmetro de cobrança a planos e seguros de saúde a título de `reembolso´.

Hospitais e clínicas, por sua própria natureza, não podem nem devem comercializar medicamentos, mas sim, pleitear de quem de direito o reembolso pelos produtos que utiliza em procedimentos. E o ato de reembolsar, segundo os melhores dicionários, significa "1. Tornar a embolsar; receber (o dinheiro desembolsado). 2. Restituir (o dinheiro que outrem desembolsou).", ou seja, receber por aquilo que pagou pelo medicamento, que nunca poderia ser o PMC.

A medida vem reforçar o desestímulo de tal prática, buscando desonerar diretamente os sistemas de saúde desses custos indevidos.

Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS

CONSELHO DE MINISTROS

RESOLUÇÃO nº. 3, de 4 de maio de 2009

Proíbe a aplicação de Preço Máximo ao

Consumidor - PMC a medicamentos de uso restrito a hospitais.

A Secretaria-Executiva faz saber que O CONSELHO DE MINISTROS da CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS - CMED, no uso das competências atribuídas pelos incisos I, II, V, VIII e XIII do art. 6º da Lei nº. 10.742, de 2003, e não observância da Orientação Interpretativa nº. 2, de 13 de novembro de 2006, aprovou a seguinte RESOLUÇÃO:

Art. 1º Preço Fabricante - PF é o teto de preço pelo qual um laboratório ou distribuidor de medicamentos pode comercializar no mercado brasileiro um medicamento que produz.

Art. 2º Preço Máximo ao Consumidor - PMC é o teto de preço a ser praticado pelo comércio varejista, ou seja, farmácias e drogarias.

Parágrafo único. As farmácias e drogarias, quando realizarem vendas destinadas a entes da administração pública direta e indireta da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, deverão praticar o teto de preços do Preço Fabricante - PF, de que trata o artigo 1º.

Art. 3º Fica proibida a publicação de Preço Máximo ao Consumidor - PMC, em qualquer meio de divulgação, para medicamentos cujo registro defina ser o mesmo "de uso restrito a hospitais e clínicas".

Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

Luiz Milton Veloso Costa

Secretário-Executivo

Anvisa capacita técnicos para combate a medicamentos irregulares (Agora MS)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promove, nos dias 9 e 10 de novembro, o workshop "Combate aos medicamentos irregulares". O objetivo do encontro é capacitar os técnicos de diversas áreas da Agência e das vigilâncias estaduais e municipais para atuar na identificação dos produtos ilegais e, com isso, impedir o crescimento do mercado informal de medicamentos.

Falsificação, contrabando, falta de registro e prazos de validade vencidos são algumas das irregularidades mais encontradas pela Anvisa no mercado. Nos dez primeiros meses de 2009, a Agência apreendeu cerca de 100 mil comprimidos e mais de 320 toneladas de medicamentos irregulares.

O workshop irá contar com a participação de representantes da Anvisa, do Ministério da Justiça, Polícia Federal e do setor produtivo. Além da parte teórica, os participantes terão um treinamento prático, onde poderão aprender a diferenciar um medicamento falsificado de um original, por exemplo.

Confira a programação:
Workshop "Combate aos medicamentos irregulares"
Data: 9 e 10 de novembro de 2009.
Horário: a partir das 8h30
Local: Auditório da Anvisa - SIA Trecho 5, área especial 57, lote 200 - Brasília - DF.

Parecer pode ar patentes de medicamentos

 (Gazeta do Povo Online - PR )

Um parecer da Procuradoria-Ge­­ral Federal (PGF) pode alterar a forma de concessão de patentes de me­­dicamentos no Brasil. Hoje o ór­­gão que realiza esse processo é o Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi), mas ele precisa da anu­­ência da Agência Nacional de Vi­­gilância Sanitária (Anvisa). Um conflito entre os dois fez com que téc­­nicos da Anvisa rejeitassem 10% dos pedidos e recomendassem alterações em metade deles nos últimos 10 anos. O parecer da PGF limita a atuação da Anvisa nessa questão e diz que o órgão só deve opinar sobre a segurança. Para a agência, as avaliações feitas pelo Inpi não são rígidas, o que aumenta o porcentual da concessão de patentes e diminui a quantidade de medicamentos genéricos que podem ser fabricados.

O coordenador de Propriedade Intelectual da Anvisa, Luis Carlos Wanderlei Lima, diz que o órgão analisou até outubro deste ano 1.346 pedidos. Desses, 106 foram rejeitados e em cerca de 500 ha­­via irregularidades. De acordo com ele, as solicitações não atendiam à le­­gislação vigente, mas ha­­viam sido aprovadas pelo Inpi. "É nosso dever fazer essas análises. Estamos cumprindo a lei." Ele afirma que muitas empresas fazem, depois da prescrição da fórmula, um novo pedido de patente argumentando apenas que descobriram um uso diferente. "Mas não há nada de novo. Por isso, se não houver rigor, os genéricos serão prejudicados."

O procurador-chefe do Inpi, Mauro Maia, rechaça a ideia de que a medida vai prejudicar os genéricos. "Isso é uma falácia. O Inpi não é menos rígido. Neste ano rejeitamos dois terços dos pedidos de patentes. A incumbência de quem decide sobre essa questão está definida em lei e só cabe ao Instituto. A Anvisa pode contribuir, mas não determinar". Maia argumenta que a indecisão sobre o assunto é muito pior para a indústria de genéricos. "Quando um processo é deferido pelo Inpi, mas barrado pela agência, tem de ser engavetado."

O professor da Universidade Federal do Paraná Alfredo de Assis Gonçalves explica que a polêmica começou porque até a década de 90 o Brasil não tinha uma legislação sobre as patentes. Quando ela foi criada, a Anvisa tinha o know-how para avaliação, mas ele afirma que a competência é do Inpi. "O que não podemos esquecer é que há um jogo de interesses nessa questão. Para a indústria talvez não interesse a participação da agência", analisa.

A advogada especialista em patente industrial e professora da Pontifícia Universidade Católica do Paraná Kone Cesario afirma que a Anvisa extrapola o poder de consulta e diz que não existe flexibilidade, já que o Inpi segue uma legislação específica. "Já há burocracia e um pedido demora em mé­­dia 8 anos. O patenteamento estimula a inovação."

Para o diretor de operações técnicas do laboratório fabricante de genéricos Sandoz, José Luís Mar­tins, para a indústria é importante ter um referencial claro para que eles possam se adaptar às modificações. "Precisamos que o processo seja rápido e transparente."

http://portal.rpc.com.br/gazetadopovo/vidaecidadania/conteudo.phtml?tl=1&id=941447&tit=Parecer-pode-alterar-patentes-de-medicamentos

Farmacêuticos na CUT

Data: 05/11/2009

Na manhã dessa quarta-feira (04.11), o Presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Jaldo de Souza Santos, participou da filiação da Federação Interestadual de Farmacêuticos (Feifar) à Central Única dos Trabalhadores (CUT). Segundo Danilo Caser, Presidente da Feifar e Vice-presidente da Confederação Nacional dos Profissionais Liberais (CNPL), a iniciativa da filiação à Central partiu da Federação.

"Hoje, temos 11 sindicatos estaduais e, além do de Mato Grosso do Sul, que já é filiado à CUT, todos sinalizaram que há um desejo da base em se filiar à Central, por tudo o que ela representa e, especialmente, em busca do fortalecimento e da unidade. Esses aspectos levaram a Feifar a se filiar à CUT e, com certeza, nossos sindicatos farão o mesmo", ressalta Caser.

Para o Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, a filiação da Feifar à CUT representa o fortalecimento da categoria. "A CUT é a maior entidade de trabalhadores do País, e o farmacêutico é um trabalhador - profissional liberal que luta pela assistência farmacêutica a todos e pela saúde da população. Estar junto da CUT, é estar politicamente fortalecido", disse.

Também, estiveram presentes na solenidade, o Presidente da Confederação Nacional dos Profissionais Liberais (CNPL), Francisco Antonio Feijó; o Secretário de Organização da CUT Nacional, Jacy Afonso de Melo; a Secretária-Geral e o Vice-presidente do CFF, Lérida Vieira e Amílson Álvares.

Fonte: CFF/Feifar/CUT
Autor: Veruska Narikawa

Portugal atrai pouco investimento estrangeiro, aponta estudo (UOL - SP )

Lisboa, 6 nov (Lusa) - Portugal apresentou no ano passado uma das mais baixas taxas de investimento estrangeiro direto (com 59%), ficando consideravelmente abaixo da média europeia, que foi de 74%, segundo um estudo divulgado nesta sexta-feira pela consultoria Ernst Young.

"Isto aconteceu porque um número significativo de projetos foi trazido para Portugal por companhias já ativas no país e, sobretudo, no setor automobilístico", aponta estudo da consultoria sobre Investimento Estrangeiro Direto (IED).

Por cada projeto realizado com capital estrangeiro em Portugal gerou-se uma média de 157 postos de trabalho, um número bastante acima dos países europeus, de 70 vagas geradas.

Este fato explica-se, de acordo com o diretor da Ernst Young, José Gonzaga Rosa, pelo fato de os negócios em Portugal estarem muito concentrados na produção, sobretudo na indústria automobilística.

Entretanto, ele acrescenta que o IED na Europa caracteriza-se pelo fato de criar cada vez menos postos de trabalho, já que tem havido foco na área de pesquisa e não na produção e serviços.

"Mas a tendência em Portugal aponta também claramente para a diminuição", adiantou.

Além disso, o estudo indica que a grande parte de IDE é de origem industrial, apesar do forte desenvolvimento da área de Marketing e Vendas dos últimos dez anos no país.

O litoral português, sobretudo Lisboa e Norte (com especial incidência no Porto e Braga) são as localizações preferidas para entrada de IED.

O investimento luso no exterior, por sua vez, situa-se sobretudo na Espanha, Reino Unido, Polônia e França.

Em termos de setores, a energia limpa é o setor que mais se destaca em termos de captação de IED, principalmente na área eólica.

"Esperamos em termos prospectivos que o sector das energias renováveis venha a crescer além da posição que Portugal tem já no setor, sobretudo a nível das energias eólicas e solar", disse Rosa.

O ramo da saúde, como a indústria farmacêutica, biotecnologia e os dispositivos médicos também são áreas de aposta do capital externo em Portugal. http://economia.uol.com.br/ultnot/lusa/2009/11/06/ult3679u8063.jhtm

Uma unidade da Fiocruz deve ser instalada em Moçambique (Saúde Business Web)

O governo brasileiro poderá ter autorização para doar a Moçambique recursos da ordem de R$ 13,6 milhões para a primeira fase de instalação de fábrica de antirretrovirais - medicamentos que impedem a multiplicação do vírus HIV no organismo - e de outros medicamentos. A proposta (PLC 193/09) foi aprovada nesta quarta-feira (4) pela Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ).

O relator, senador Marcelo Crivella (PRB-RJ), informou tratar-se da instalação de uma unidade da Fiocruz naquele país. Em voto favorável à proposta, ele destacou o caráter humanitário da doação, descrita, como lembrou, em exposição de motivos do Ministério da Saúde. Dados de 2006, segundo nota do Ministério, estimam em 300 mil o total de pessoas que necessitavam de tratamento antirretroviral naquele país, sendo que apenas 40 mil foram tratadas, mas sem a medicação apropriada. Os cálculos indicam também, acrescentou o relator, a existência de 500 novos infectados por dia, já passando de meio milhão os órfãos de pais vitimados pelo vírus.

Ainda segundo o ministério, a instalação da fábrica permitirá o controle de epidemias e reduzirá o número de óbitos não apenas nesse país, mas também em outras nações para onde a produção poderá ser exportada.

Crivella lembra ainda que os dois países já dispõem de um acordo geral de cooperação, assinado em 1981, que contempla atividades conjuntas nos campos econômico, científico, técnico, tecnológico e de formação de pessoal, que serão realizados por meio de tratados especiais, como é o caso deste.

O senador Osvaldo Sobrinho (PTB-MT) apoiou a iniciativa, em razão de seu caráter humanitário, mas disse ser necessário começar a se planejar melhor a implantação de fábricas de medicamentos no Brasil.

A matéria seguirá para exame da Comissão de Assuntos Econômicos (CAE) e, em decisão terminativa, da Comissão de Relações Exteriores e Defesa Nacional (CRE).

Também na reunião desta quarta-feira, foi lido o relatório do senador Gim Argello (PTB-DF) a ofício da Procuradoria-Geral da República indicando Cláudia Maria de Freitas Chagas, procuradora de Justiça do DF, para compor o Conselho Nacional do Ministério Público (CNMP). De acordo com o relator, a indicada tem elevado preparo para o cargo.

Os senadores Francisco Dornelles (PP-RJ), Lobão Filho (PMDB-MA), Oswaldo Sobrinho (PTB-MT), Marcelo Crivella, Inácio Arruda (PCdoB-CE) e Pedro Simon (PMDB-RS) manifestaram apoio à indicação. Simon destacou votar a favor pela competência da indicada e por se tratar da filha de Carlos Chagas, de um dos mais respeitados jornalistas do país, segundo ressaltou. A procuradora comparecerá à CCJ na próxima semana para a sabatina e votação de sua indicação.

http://www.saudebusinessweb.com.br/noticias/index.asp?cod=62420

Nota de Falecimento: Dr. Nelson Torres Duarte

A Alanac, por meio de seu diretor-presidente, Carlos Alexandre Geyer, e em nome de sua diretoria e colaboradores, vem, com profundo pesar, prestar condolências e solidariedade a toda a família e amigos do Dr. Nelson Torres Duarte, ex-presidente de nossa associação, falecido no último dia 1º de novembro, em Petrópolis.

As recordações da figura ímpar que foi Nelson permanecerão para sempre em nossos corações. Expressamos com tristeza nossos votos de que a dor se transforme logo em saudade.