José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc enviou
citam o uso deste produto associado à glucosamine e ao condroitina. Uma
amigo me falou de um suplemento chamado Cosamin -DS, teve ótimos resultados
com ele.
Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
Ronaldo.
----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




http://www.wobenzym.com/

http://www.seacoastvitamins.com/Wobenzym/wobenzym.html

http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

http://www.meganutrition.com/wobenzym_n.htm

O fabricante é

http://www.mucos.de/

Abraços


Jose Luiz





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Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
Pelo nome do produto deve ter pelo menos Glucosamina.

Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
enviou
citam o uso deste produto associado à glucosamine e ao condroitina. Uma
amigo me falou de um suplemento chamado Cosamin -DS, teve ótimos
resultados
com ele.
Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
Ronaldo.
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http://www.seacoastvitamins.com/Wobenzym/wobenzym.html

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OK, José Luis. Será q o Ricardo poderia ser o nosso "avião"? Ele levaria os
dólares e traria o suplemento, já q está encenando aí. O q vc acha?
Um abraço
Ronaldo
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Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
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Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
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Não precisa ser em dolares mas o correspondente em Reais.
Eu creio que o Ricardo quebraria o nosso galho.
Eu estive hoje com ele mas vou tentar falar com ele
amanhã para que na proxima segunda feira ele pegue
o Wobenzym N.

Abraços


Jose Luiz

OK, José Luis. Será q o Ricardo poderia ser o nosso "avião"? Ele levaria
os
dólares e traria o suplemento, já q está encenando aí. O q vc acha?
Um abraço
Ronaldo
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Um vidro com 800 comprimidos custa
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Abraços


Jose Luiz





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Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose femoral
falou que teve notável melhora usando este suplemento. Outro paciente
artrítico me falou de um produto chamado Quinton, q é água do mar e custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
Um abraço,
Ronaldo

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Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
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Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
Pelo nome do produto deve ter pelo menos Glucosamina.

Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
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Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
Ronaldo.
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Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




http://www.wobenzym.com/

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http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

http://www.meganutrition.com/wobenzym_n.htm

O fabricante é

http://www.mucos.de/

Abraços


Jose Luiz





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A Bromelina é uma enzima extraída do abacaxi.
A Bromelina é uma das MUITAS ENZIMAS presentes na
Formula do Wobenzym N.
Por que usar somente uma quando se pode usar muitas delas.
Tambem falar-se de enzimas sem falarmos da concentração
( potência) não tem muito sentido.
Ela é basicamente uma enzima proteolitica  isto é que degrada (digere)
as proteínas. Existem inumeras outras enzimas proteoliticas.
Qual foi a potência (concentração em Unidades Internacionais)
da Bromelina desse seu amigo ?

Quinton - Custa carissímo. Se funciona não sei mas sei que é apenas
agua do mar.
Em São Paulo tem um produto brasileiro feito com agua do mar chamado
Skrill
que é a forma pouco concentrada e outro chamado Magnovital.
Ambos contém basicamente tudo o que a agua do mar contem com a exceção
do Cloreto de Sódio.
Devem ajudar igualmente.
Mas sempre se pode tomar agua do mar francesa ( Quinton) e pagar o mesmo
preço ou até mais caro que Champagne Francesa.

Atenciosamente


Jose Luiz

Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose
femoral
falou que teve notável melhora usando este suplemento. Outro paciente
artrítico me falou de um produto chamado Quinton, q é água do mar e
custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
Um abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
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Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




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Perfeitamente entendido, José. Acabei de falar com o Petraglia q já está
aqui no Rio. Mas vc pode me enviar o Wobenzym via Sedex e eu faço o depósito
na sua conta. Basta você me mandar o valor , banco, conta e cpf. Combinado?
Grande abraço,
Ronaldo

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To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Tuesday, April 26, 2005 7:31 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




A Bromelina é uma enzima extraída do abacaxi.
A Bromelina é uma das MUITAS ENZIMAS presentes na
Formula do Wobenzym N.
Por que usar somente uma quando se pode usar muitas delas.
Tambem falar-se de enzimas sem falarmos da concentração
( potência) não tem muito sentido.
Ela é basicamente uma enzima proteolitica  isto é que degrada (digere)
as proteínas. Existem inumeras outras enzimas proteoliticas.
Qual foi a potência (concentração em Unidades Internacionais)
da Bromelina desse seu amigo ?

Quinton - Custa carissímo. Se funciona não sei mas sei que é apenas
agua do mar.
Em São Paulo tem um produto brasileiro feito com agua do mar chamado
Skrill
que é a forma pouco concentrada e outro chamado Magnovital.
Ambos contém basicamente tudo o que a agua do mar contem com a exceção
do Cloreto de Sódio.
Devem ajudar igualmente.
Mas sempre se pode tomar agua do mar francesa ( Quinton) e pagar o mesmo
preço ou até mais caro que Champagne Francesa.

Atenciosamente


Jose Luiz

Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose
femoral
falou que teve notável melhora usando este suplemento. Outro paciente
artrítico me falou de um produto chamado Quinton, q é água do mar e
custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
Um abraço,
Ronaldo

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From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
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Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
Pelo nome do produto deve ter pelo menos Glucosamina.

Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
enviou
citam o uso deste produto associado à glucosamine e ao condroitina. Uma
amigo me falou de um suplemento chamado Cosamin -DS, teve ótimos
resultados
com ele.
Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
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Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




http://www.wobenzym.com/

http://www.seacoastvitamins.com/Wobenzym/wobenzym.html

http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

http://www.meganutrition.com/wobenzym_n.htm

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Combinado.

Jose Luiz

Perfeitamente entendido, José. Acabei de falar com o Petraglia q já está

aqui no Rio. Mas vc pode me enviar o Wobenzym via Sedex e eu faço o
depósito
na sua conta. Basta você me mandar o valor , banco, conta e cpf.
Combinado?
Grande abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Tuesday, April 26, 2005 7:31 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




A Bromelina é uma enzima extraída do abacaxi.
A Bromelina é uma das MUITAS ENZIMAS presentes na
Formula do Wobenzym N.
Por que usar somente uma quando se pode usar muitas delas.
Tambem falar-se de enzimas sem falarmos da concentração
( potência) não tem muito sentido.
Ela é basicamente uma enzima proteolitica  isto é que degrada (digere)
as proteínas. Existem inumeras outras enzimas proteoliticas.
Qual foi a potência (concentração em Unidades Internacionais)
da Bromelina desse seu amigo ?

Quinton - Custa carissímo. Se funciona não sei mas sei que é apenas
agua do mar.
Em São Paulo tem um produto brasileiro feito com agua do mar chamado
Skrill
que é a forma pouco concentrada e outro chamado Magnovital.
Ambos contém basicamente tudo o que a agua do mar contem com a exceção
do Cloreto de Sódio.
Devem ajudar igualmente.
Mas sempre se pode tomar agua do mar francesa ( Quinton) e pagar o mesmo
preço ou até mais caro que Champagne Francesa.

Atenciosamente


Jose Luiz

Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose
femoral
falou que teve notável melhora usando este suplemento. Outro paciente
artrítico me falou de um produto chamado Quinton, q é água do mar e
custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
Um abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
Pelo nome do produto deve ter pelo menos Glucosamina.

Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
enviou
citam o uso deste produto associado à glucosamine e ao condroitina. Uma
amigo me falou de um suplemento chamado Cosamin -DS, teve ótimos
resultados
com ele.
Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
Ronaldo.
----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




http://www.wobenzym.com/

http://www.seacoastvitamins.com/Wobenzym/wobenzym.html

http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

http://www.meganutrition.com/wobenzym_n.htm

O fabricante é

http://www.mucos.de/

Abraços


Jose Luiz





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Bom dia, José Luis,
meu endereço é Rua Timóteo da Costa 623 apt 502. Rio de Janeiro - Leblon -
CEP  22450-130.
Fico aguardando q vc me envie seus dados bancários, cpf e valor a ser
depositado. OK?
Um abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Thursday, April 28, 2005 9:30 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N



Combinado.

Jose Luiz

Perfeitamente entendido, José. Acabei de falar com o Petraglia q já está

aqui no Rio. Mas vc pode me enviar o Wobenzym via Sedex e eu faço o
depósito
na sua conta. Basta você me mandar o valor , banco, conta e cpf.
Combinado?
Grande abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Tuesday, April 26, 2005 7:31 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




A Bromelina é uma enzima extraída do abacaxi.
A Bromelina é uma das MUITAS ENZIMAS presentes na
Formula do Wobenzym N.
Por que usar somente uma quando se pode usar muitas delas.
Tambem falar-se de enzimas sem falarmos da concentração
( potência) não tem muito sentido.
Ela é basicamente uma enzima proteolitica  isto é que degrada (digere)
as proteínas. Existem inumeras outras enzimas proteoliticas.
Qual foi a potência (concentração em Unidades Internacionais)
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Quinton - Custa carissímo. Se funciona não sei mas sei que é apenas
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que é a forma pouco concentrada e outro chamado Magnovital.
Ambos contém basicamente tudo o que a agua do mar contem com a exceção
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Devem ajudar igualmente.
Mas sempre se pode tomar agua do mar francesa ( Quinton) e pagar o mesmo
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Atenciosamente


Jose Luiz

Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose
femoral
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custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
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Ronaldo

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To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
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Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
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Muito obrigado e uma abraço,
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Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




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http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

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Jose Luiz





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Ronaldo,

O Wobenzym N já está com a Marília que vai lhe enviar pelo correio.
Qual é o seu endereço.
Caso queira responder diretamente para mim sem passar pela lista use o
endereço abaixo.

Atenciosamente


Jose Luiz

gingerjo@...




Perfeitamente entendido, José. Acabei de falar com o Petraglia q já está

aqui no Rio. Mas vc pode me enviar o Wobenzym via Sedex e eu faço o
depósito
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Combinado?
Grande abraço,
Ronaldo

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From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Tuesday, April 26, 2005 7:31 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




A Bromelina é uma enzima extraída do abacaxi.
A Bromelina é uma das MUITAS ENZIMAS presentes na
Formula do Wobenzym N.
Por que usar somente uma quando se pode usar muitas delas.
Tambem falar-se de enzimas sem falarmos da concentração
( potência) não tem muito sentido.
Ela é basicamente uma enzima proteolitica  isto é que degrada (digere)
as proteínas. Existem inumeras outras enzimas proteoliticas.
Qual foi a potência (concentração em Unidades Internacionais)
da Bromelina desse seu amigo ?

Quinton - Custa carissímo. Se funciona não sei mas sei que é apenas
agua do mar.
Em São Paulo tem um produto brasileiro feito com agua do mar chamado
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que é a forma pouco concentrada e outro chamado Magnovital.
Ambos contém basicamente tudo o que a agua do mar contem com a exceção
do Cloreto de Sódio.
Devem ajudar igualmente.
Mas sempre se pode tomar agua do mar francesa ( Quinton) e pagar o mesmo
preço ou até mais caro que Champagne Francesa.

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Jose Luiz

Oi, José Luiz,
vc tem informações sobre a  Bromelina? Um amigo que sofre de artrose
femoral
falou que teve notável melhora usando este suplemento. Outro paciente
artrítico me falou de um produto chamado Quinton, q é água do mar e
custa
caríssimo mas dá ótimos resultados. Vc conhece?
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Ronaldo

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From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Monday, April 25, 2005 9:09 PM
Subject: RES: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




Oi Ronaldo,

Um vidro com 800 comprimidos custa
US$ 120.00 que foi exatamente o preço que eu paguei.
Um vidro dá para 133 dias na dose de 6 comprimidos por dia
ou seja 3 comprimidos entre as refeições ( entre o café da manhã e o
almoço e entre o almoço e o jantar).
Condroitina e Glucosamina também funcionam.
Pelo nome do produto deve ter pelo menos Glucosamina.

Abraços


Jose Luiz

José Luis,
gostaria de fazer uma experiência com Wobenzym N. Num dos sites q vc
enviou
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amigo me falou de um suplemento chamado Cosamin -DS, teve ótimos
resultados
com ele.
Como fazemos? Qual o custo de um vidro de 800 comps?
Muito obrigado e uma abraço,
Ronaldo.
----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Wednesday, April 20, 2005 9:31 PM
Subject: [ALT_HEP_C] Wobenzym N




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http://www.evitamins.com/product.asp?pid=404

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O fabricante é

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Abraços


Jose Luiz





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Avaliem, amigos.
Um abraço,
Ronaldo.

----- Original Message -----
From: "Patricia" <sjlsrvuuo@...>
To: <selmajesus@...>
Sent: Monday, May 02, 2005 4:53 PM
Subject: New Alternative remedy: May help fight HIV virus


> The Ancient Secret of Life
>
> 'THE ANTIDOTE'
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> Kills ALL known deadly Viruses & Bacteria in the body that keep diseases,
> =
> namely: Influenza, SARS, Cancer, HIV etc. etc. active.
>
> A disease must be made DORMANT to stop infection.
> 'The ANTIDOTE' is the answer.
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> WE ARE THE ONLY COMPANY IN THE WORLD WHO HAVE DEVELOPED AND ENHANCED THIS
> =
> PRODUCT FOR SALE.
>
> LEARN MORE
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> The Antidote is a unique Anti-Microbial Peptide offering the widest range
> of healing power on the market today.
> It kills all known deadly VIRUSES and BACTERIA in the body.
> The initial research was carried out over several years ago by the BBC.
>
> The Antidote acts as an additive for your body's immune system.
> It will fight and protect your body from all virus and bacteria activated
> infections.
> The Antidote may be taken safely by children and adults even if on current
> medication.
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
> Take me off from emailing list
>
>
> http://www.myfriendlyshop.com/gone/
>
>
>
>
> ----09-8[5]-3237-8[3]-087[3]--
>
>
>
> --
> No virus found in this incoming message.
> Checked by AVG Anti-Virus.
> Version: 7.0.308 / Virus Database: 266.11.1 - Release Date: 2/5/2005
>
>

Prezado Ronaldo,

Essa mensagem tem rolado na net já por algum tempo.
Infelizmente a internet tem dessas coisas. Qualquer um
pode chegar e publicar qualquer coisa.

Na minha opinião não faz sentido.

Jose Luiz

Avaliem, amigos.
Um abraço,
Ronaldo.

----- Original Message -----
From: "Patricia" <sjlsrvuuo@...>
To: <selmajesus@...>
Sent: Monday, May 02, 2005 4:53 PM
Subject: New Alternative remedy: May help fight HIV virus


> The Ancient Secret of Life
>
> 'THE ANTIDOTE'
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> Kills ALL known deadly Viruses & Bacteria in the body that keep
diseases,
> =
> namely: Influenza, SARS, Cancer, HIV etc. etc. active.
>
> A disease must be made DORMANT to stop infection.
> 'The ANTIDOTE' is the answer.
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> WE ARE THE ONLY COMPANY IN THE WORLD WHO HAVE DEVELOPED AND ENHANCED
THIS
> =
> PRODUCT FOR SALE.
>
> LEARN MORE
>
> http://sfdgsr3e.info/fvd
>
> The Antidote is a unique Anti-Microbial Peptide offering the widest
range
> of healing power on the market today.
> It kills all known deadly VIRUSES and BACTERIA in the body.
> The initial research was carried out over several years ago by the
BBC.
>
> The Antidote acts as an additive for your body's immune system.
> It will fight and protect your body from all virus and bacteria
activated
> infections.
> The Antidote may be taken safely by children and adults even if on
current
> medication.
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
> Take me off from emailing list
>
>
> http://www.myfriendlyshop.com/gone/
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> ----09-8[5]-3237-8[3]-087[3]--
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> Version: 7.0.308 / Virus Database: 266.11.1 - Release Date: 2/5/2005
>
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127114101

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IA #57-18 - 4/2/04, IMPORT ALERT #57-18, "DETENTION WITHOUT PHYSICAL
EXAMINATION OF AN UNLICENSED BIOLOGIC KNOWN AS "THE ANTIDOTE"

TYPE OF ALERT: Detention Without Physical Examination

                NOTE:     This import alert represents the Agency's
current
                guidance to FDA field personnel regarding the
manufacturer
                (s) and/or product(s) at issue.  It does not create or
                confer any rights for or on any person, and does not
operate
                to bind FDA or the public.

PRODUCT:       The ANTIDOTE, Anti-Microbial Peptide from Crocodile Blood

PRODUCT CODE:  57---, 66V- -99

PROBLEM:       No U.S. License and Misbranding

PAC:           45R800

PAF:           REG & LBL

COUNTRIES:          ALL

MANUFACTURER/
SHIPPER:       See Attachment

CHARGE:        "The article is subject to refusal of admission pursuant
to
                Section 801(a)(3) in that the article appears to be a
                biological drug for which a biologics license is not in
                effect under Section 351 of the Public Health Service
Act.
                [PHS act, Section 351(a)]."

                                And

                "The article is subject to refusal of admission pursuant
to
                Section 801(a)(3) in that the labeling of the article
does
                not appear to contain adequate directions for use, and
the
                article does not appear to be exempt from such
requirements.
                [Misbranding, Section 502(f)(1)]."

OASIS Charge
Codes:         NO LICENSE; DIRECTIONS

RECOMMENDING
OFFICE:        CBER, Office of Compliance and Biologics Quality,
Division
                of Case Management, HFM-610

REASON FOR
ALERT:         Internet websites have promoted "The Antidote" as a
protein
                extract that purports to be an "Anti-Microbial Peptide"
                derived from the blood of crocodiles. The websites claim
                that the product "will fight and protect your body from
all
                virus and bacteria activated infections." There are also
                claims that the product is beneficial in the treatment of
                diseases such as cancer, AIDS, and SARS.

                The product, sold in small quantities, may be imported
into
                the United States via mail and baggage or through
                international express mail services.

GUIDANCE:      Districts may detain without physical examination all
                shipments, commercial and personal of "The Antidote"
from
                the firms listed on the attachment to this alert, unless
                they are covered by a valid IND.

                Districts encountering unlicensed biological products
should
                contact OCBQ/DCM, Import/Export Staff at (301) 827- 6201
to
                verify if an IND is in effect for that product.

                Surveillance of "The Antidote" from other unapproved
sources
                is warranted.

PRIORITIZATION
GUIDANCE:      N/A

FOI:           No purging required

KEY WORDS:          "The Antidote", crocodile

PREPARED BY:   Stella Notzon, DIOP, (301) 594-3851
ATTACHMENT TO IMPORT ALERT #57-18/ FIRMS RECOMMENDED FOR DWPE, 4/2/04

Biologicalmiracle.com
PO Box 726
London, England, United Kingdom EC1V 7QQ
FEI# 3004106022

Flashpoint International Ltd.
122 Peregrine HO
London, England, United Kingdom EC1V 7QQ
FEI# 3004452072

essa mensagem se tornou um tipo de spam na net.
---------------------------

Fala de um remédio miraculoso extraído do sangue de
crocodilos . Não dá para acreditar num remédio "crocodilina'
sobre o qual somente existe um único trabalho publicado.
Eles vendem apenas quatro frascos devido " a alta procura".
Eu tambem vou deixar os meus quatro frascos para quem quizer.

Esse comentário poe um ponto final nessa estória.
-------------------------------------

Last word: FROM CROCODILES TO “MIRACLE DRUG”
A RECENT e-mail circular (August 24th 2003) was advertising a new
miracle drug called “the Antidote”. According to the web site that
promotes it (http://www.biologicalmiracle.com/), “The miracle healing
powers of the Antidote can now be used to fight all known human viruses
and bacteria. The common cold is a thing of the past, even serious
infectious diseases such as Cancer, AIDS, SARS and many other life
threatening diseases can be made dormant by the massive power of the
Antidote.”

The Antidote is so valuable that you can only order four bottles (each a
5 ml dose) to any one delivery address—at $49.95 per bottle. The on-line
fact sheet tells us that the Antidote is taken orally as a single 5 ml
dose taking 48 hours to become effective.

The compound was discovered as a result of a BBC TV documentary “The
Secret Life of Crocodiles”, filmed in Australia, and first shown on BBC
TV on May 31st 2000. The producer, Jill Fullerton-Smith, wondered why it
is that despite the “horrendous injuries” that crocodiles inflict on
each other, their wounds rarely get infected, and she enlisted the aid
of Gill Diamond at New Jersey Medical School in the USA. Diamond
isolated a peptide from crocodile blood that had potent antibacterial
action, and coined the name crocodillin (1). (It should be made clear at
this point that there is no evidence that Fullerton-Smith or Diamond are
in any way connected to the claims made in the above website).

Neither MedLine nor the US Food and Drug Administration web site gave
anything at all on searching for “crocodillin”; a MedLine search under
“crocodile” and “antibacterial” yielded one paper, a brief note by an
Israeli team, published in 1999, reporting the presence of antibacterial
peptides in blood and tissue samples from a variety of birds and
crocodiles (2). A Google search for “crocodillin” yielded a number of
press releases and home pages about crocodiles and infection, but no
scientific research at all.

So, I have been offered as a miracle antiviral drug a compound that
apparently has antibacterial (but not antiviral) action, although there
is no published research to support this claim. Furthermore, it is a
peptide, and hence likely to be broken down to its constituent amino
acids in the stomach and small intestine, yet I am supposed to take it
by mouth. I will let someone else have my ration of four bottles.

David Bender
Department of Biochemistry and Molecular Biology
University College London

References:

BBC Science and Technology web site for March 17th 2000.
http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/680840.stm.
Shaharabany M, Gollop N et al. Naturally occurring antibacterial
activities of avian and crocodile tissues. J Antimicrob Chemother 1999
44(3): 416–8.

Super-José Luiz!
Abraço,
Ronaldo

----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M Garcia" <gingerjo@...>
To: <ALT_HEP_C@...>
Sent: Tuesday, May 03, 2005 1:34 AM
Subject: [ALT_HEP_C] New Alternative remedy: May help fight HIV virus


IA #57-18 - 4/2/04, IMPORT ALERT #57-18, "DETENTION WITHOUT PHYSICAL
EXAMINATION OF AN UNLICENSED BIOLOGIC KNOWN AS "THE ANTIDOTE"

TYPE OF ALERT: Detention Without Physical Examination

                NOTE:     This import alert represents the Agency's
current
                guidance to FDA field personnel regarding the
manufacturer
                (s) and/or product(s) at issue.  It does not create or
                confer any rights for or on any person, and does not
operate
                to bind FDA or the public.

PRODUCT:       The ANTIDOTE, Anti-Microbial Peptide from Crocodile Blood

PRODUCT CODE:  57---, 66V- -99

PROBLEM:       No U.S. License and Misbranding

PAC:           45R800

PAF:           REG & LBL

COUNTRIES:          ALL

MANUFACTURER/
SHIPPER:       See Attachment

CHARGE:        "The article is subject to refusal of admission pursuant
to
                Section 801(a)(3) in that the article appears to be a
                biological drug for which a biologics license is not in
                effect under Section 351 of the Public Health Service
Act.
                [PHS act, Section 351(a)]."

                                And

                "The article is subject to refusal of admission pursuant
to
                Section 801(a)(3) in that the labeling of the article
does
                not appear to contain adequate directions for use, and
the
                article does not appear to be exempt from such
requirements.
                [Misbranding, Section 502(f)(1)]."

OASIS Charge
Codes:         NO LICENSE; DIRECTIONS

RECOMMENDING
OFFICE:        CBER, Office of Compliance and Biologics Quality,
Division
                of Case Management, HFM-610

REASON FOR
ALERT:         Internet websites have promoted "The Antidote" as a
protein
                extract that purports to be an "Anti-Microbial Peptide"
                derived from the blood of crocodiles. The websites claim
                that the product "will fight and protect your body from
all
                virus and bacteria activated infections." There are also
                claims that the product is beneficial in the treatment of
                diseases such as cancer, AIDS, and SARS.

                The product, sold in small quantities, may be imported
into
                the United States via mail and baggage or through
                international express mail services.

GUIDANCE:      Districts may detain without physical examination all
                shipments, commercial and personal of "The Antidote"
from
                the firms listed on the attachment to this alert, unless
                they are covered by a valid IND.

                Districts encountering unlicensed biological products
should
                contact OCBQ/DCM, Import/Export Staff at (301) 827- 6201
to
                verify if an IND is in effect for that product.

                Surveillance of "The Antidote" from other unapproved
sources
                is warranted.

PRIORITIZATION
GUIDANCE:      N/A

FOI:           No purging required

KEY WORDS:          "The Antidote", crocodile

PREPARED BY:   Stella Notzon, DIOP, (301) 594-3851
ATTACHMENT TO IMPORT ALERT #57-18/ FIRMS RECOMMENDED FOR DWPE, 4/2/04

Biologicalmiracle.com
PO Box 726
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tremenda crocodilagem...
dick

Jose Luiz M Garcia wrote:

>essa mensagem se tornou um tipo de spam na net.
>---------------------------
>
>Fala de um remédio miraculoso extraído do sangue de
>crocodilos . Não dá para acreditar num remédio "crocodilina'
>sobre o qual somente existe um único trabalho publicado.
>Eles vendem apenas quatro frascos devido " a alta procura".
>Eu tambem vou deixar os meus quatro frascos para quem quizer.
>
>Esse comentário poe um ponto final nessa estória.
>-------------------------------------
>
>Last word: FROM CROCODILES TO “MIRACLE DRUG”
>A RECENT e-mail circular (August 24th 2003) was advertising a new
>miracle drug called “the Antidote”. According to the web site that
>promotes it (http://www.biologicalmiracle.com/), “The miracle healing
>powers of the Antidote can now be used to fight all known human viruses
>and bacteria. The common cold is a thing of the past, even serious
>infectious diseases such as Cancer, AIDS, SARS and many other life
>threatening diseases can be made dormant by the massive power of the
>Antidote.”
>
>The Antidote is so valuable that you can only order four bottles (each a
>5 ml dose) to any one delivery address—at $49.95 per bottle. The on-line
>fact sheet tells us that the Antidote is taken orally as a single 5 ml
>dose taking 48 hours to become effective.
>
>The compound was discovered as a result of a BBC TV documentary “The
>Secret Life of Crocodiles”, filmed in Australia, and first shown on BBC
>TV on May 31st 2000. The producer, Jill Fullerton-Smith, wondered why it
>is that despite the “horrendous injuries” that crocodiles inflict on
>each other, their wounds rarely get infected, and she enlisted the aid
>of Gill Diamond at New Jersey Medical School in the USA. Diamond
>isolated a peptide from crocodile blood that had potent antibacterial
>action, and coined the name crocodillin (1). (It should be made clear at
>this point that there is no evidence that Fullerton-Smith or Diamond are
>in any way connected to the claims made in the above website).
>
>Neither MedLine nor the US Food and Drug Administration web site gave
>anything at all on searching for “crocodillin”; a MedLine search under
>“crocodile” and “antibacterial” yielded one paper, a brief note by an
>Israeli team, published in 1999, reporting the presence of antibacterial
>peptides in blood and tissue samples from a variety of birds and
>crocodiles (2). A Google search for “crocodillin” yielded a number of
>press releases and home pages about crocodiles and infection, but no
>scientific research at all.
>
>So, I have been offered as a miracle antiviral drug a compound that
>apparently has antibacterial (but not antiviral) action, although there
>is no published research to support this claim. Furthermore, it is a
>peptide, and hence likely to be broken down to its constituent amino
>acids in the stomach and small intestine, yet I am supposed to take it
>by mouth. I will let someone else have my ration of four bottles.
>
>David Bender
>Department of Biochemistry and Molecular Biology
>University College London
>
>References:
>
>BBC Science and Technology web site for March 17th 2000.
>http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/680840.stm.
>Shaharabany M, Gollop N et al. Naturally occurring antibacterial
>activities of avian and crocodile tissues. J Antimicrob Chemother 1999
>44(3): 416–8.
>
>
>
>
>
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>

Un pequeño grupo de genes determina la respuesta al tratamiento para la
hepatitis C crónica

Los autores de un nuevo estudio creen que en el futuro un sencillo
análisis de sangre permitirá identificar qué pacientes se beneficiarán
de las terapias actuales

Jano On-line
03/05/2005 09:51

Investigadores de la University Health Network y de la Universidad de
Toronto (Canadá) han identificado por primera vez un pequeño subgrupo de
genes que pueden predecir si un pacientes con hepatitis C crónica
responderá a los actuales tratamientos.


Esos genes podrían constituir la base de una prueba sencilla en el
futura que ayudará a determinar qué pacientes se beneficiarán de la
terapia.


Publican su estudio en el número de mayo de "Gastroenterology", donde
explican que la diferencia entre los pacientes que pueden responder al
tratamiento y los que no se encuentra en el nivel de expresión de 18
genes.


Los autores realizaron el seguimiento a 31 afectados por hepatitis C
crónica. Todos ellos fueron sometidos a biopsia antes de recibir
tratamiento, y las muestras se compararon con 20 biopsias de hígados
sanos no infectados. De los pacientes con hepatitis C, 16 no
respondieron al tratamiento y 15 sí. Analizaron los patrones de genes de
los participantes, comparando los niveles de expresión de decenas de
miles de genes, de manera que pudieron identificar cambios genéticos
asociados con varios estadios de la enfermedad.


De los 18 genes identificados, los pacientes que no respondieron
presentaban 16 de ellos activados y 2 no activados. Gran parte de esos
genes activados son estimulados por el interferón, fármaco antiviral
clave para que el organismo produzca una respuesta a la infección.
Paradójicamente, señalan los investigadores, en los pacientes que no
responden al tratamiento, esos genes responden bien, pero lo hacen de
algún modo que impiden que la terapia funcione.


Con todo, creen que un sencillo análisis de sangre permitirá en el
futuro conocer qué personas tienen más probabilidades de responder al
tratamiento, proporción que actualmente se estima en un 50% de aquellos
infectados por el genotipo 1.



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*
Un
<http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=32294
> centenar de investigadores españoles descubren cómo predecir la
respuesta a la terapia de la hepatitis C 13/04/2004

*
La
<http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=27455
> combinación de Pegasys y Copegus logra una respuesta virológica
sostenida en el 49% de los pacientes cirróticos con hepatitis C
07/07/2003

Webs Relacionadas

* University of  <http://www.utoronto.ca/> Toronto

* University Health  <http://www.uhn.ca/index.asp> Network

* Gastroenterology <http://www.gastrojournal.org/>


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Não creio que seja tão simples assim.
Enquanto não isolarem o virus eu continuo com a minha hipotese de que
a Hepatite C é na verdade uma sindrome imunológica muito pouco
compreendida.
E de que respósta eles estão falando ?
De que resposta eles estão falando ?
Conheço gente que "respondeu" e após  3 ou 4 anos voltou a apresentar
os marcadores virais e sintomas cronicos clássicos.
Portanto, teríamos que primeiramente definirt o que vgem a ser
"resposta".
Existe um trabalho italiano clássico em Hep C que mostra que o chamado
"relapse" é só uma questão de tempo.
Se o paciente que "respondeu" continua com niveis abaixo de limite de
detecção
é só continuar testando que mais ano ou menos ano ele apareçe de novo.
E o que dizer daqueles que se sentem um côco com os mesmos sintomas da
Hep C e que não apresentam os marcadores virais ?
Volto a dizer : São homens da caverna tentando dirigir a Ferrari do
Ronaldinho.


Jose Luiz


Un pequeño grupo de genes determina la respuesta al tratamiento para la
hepatitis C crónica

Los autores de un nuevo estudio creen que en el futuro un sencillo
análisis de sangre permitirá identificar qué pacientes se beneficiarán
de las terapias actuales

Jano On-line
03/05/2005 09:51

Investigadores de la University Health Network y de la Universidad de
Toronto (Canadá) han identificado por primera vez un pequeño subgrupo de
genes que pueden predecir si un pacientes con hepatitis C crónica
responderá a los actuales tratamientos.


Esos genes podrían constituir la base de una prueba sencilla en el
futura que ayudará a determinar qué pacientes se beneficiarán de la
terapia.


Publican su estudio en el número de mayo de "Gastroenterology", donde
explican que la diferencia entre los pacientes que pueden responder al
tratamiento y los que no se encuentra en el nivel de expresión de 18
genes.


Los autores realizaron el seguimiento a 31 afectados por hepatitis C
crónica. Todos ellos fueron sometidos a biopsia antes de recibir
tratamiento, y las muestras se compararon con 20 biopsias de hígados
sanos no infectados. De los pacientes con hepatitis C, 16 no
respondieron al tratamiento y 15 sí. Analizaron los patrones de genes de
los participantes, comparando los niveles de expresión de decenas de
miles de genes, de manera que pudieron identificar cambios genéticos
asociados con varios estadios de la enfermedad.


De los 18 genes identificados, los pacientes que no respondieron
presentaban 16 de ellos activados y 2 no activados. Gran parte de esos
genes activados son estimulados por el interferón, fármaco antiviral
clave para que el organismo produzca una respuesta a la infección.
Paradójicamente, señalan los investigadores, en los pacientes que no
responden al tratamiento, esos genes responden bien, pero lo hacen de
algún modo que impiden que la terapia funcione.


Con todo, creen que un sencillo análisis de sangre permitirá en el
futuro conocer qué personas tienen más probabilidades de responder al
tratamiento, proporción que actualmente se estima en un 50% de aquellos
infectados por el genotipo 1.



Noticias Relacionadas


*
Un
<http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=32294
> centenar de investigadores españoles descubren cómo predecir la
respuesta a la terapia de la hepatitis C 13/04/2004

*
La
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> combinación de Pegasys y Copegus logra una respuesta virológica
sostenida en el 49% de los pacientes cirróticos con hepatitis C
07/07/2003

Webs Relacionadas

* University of  <http://www.utoronto.ca/> Toronto

* University Health  <http://www.uhn.ca/index.asp> Network

* Gastroenterology <http://www.gastrojournal.org/>


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09/06/2005

       Pesquisadores recriam em laboratório vírus da Hepatite-C


       Cientistas da Universidade de Rockefeller, nos Estados Unidos,
apresentaram essa semana uma recriação do vírus da Hepatite-C (HCV) feita em
laboratório. Segundo eles, a recriação foi necessária para estudar o ataque
do vírus às células e seu desenvolvimento dentro do corpo. Descoberto há
pouco menos de vinte anos, o vírus da doença não pôde até o momento ser
estudado em laboratório por não infectar células em cultura.

       Segundo os coordenadores da pesquisa, o ciclo de vida do vírus e a
forma como se reproduz ainda não haviam sido observados e para que isso
pudesse ser feito, partículas do vírus foram replicadas de forma a estimular
a infecção. Duas substâncias que favorecem a entrada do vírus nas células já
foram identificadas e devem contribuir para o desenvolvimento de drogas e
tratamentos para a doença.

       Estima-se que a Hepatite do tipo C afete cerca de 170 milhões de
pessoas em todo mundo. A doença pode não se manifestar durante décadas, e
pode evoluir para câncer de fígado, cirrose hepática, infecções crônicas,
entre outros.

       Links: http://www.rockefeller.edu



       www.revistagalileu.globo.com

recebi este email,mas nao sei é é spam;;;passo a voces que moram em são paulo
para verificar :



         Assunto: Fw: MARAVILHA VACINA ANTI-CÂNCER (PELE E RINS) Favor divulgar !



         INFORMAÇÃO CONFIRMADA!!!

         DUVULGUEM ESTA MARAVILHA BRASILEIRA alguém pode precisar
         Pessoal,


         Já existe vacina anti-câncer (pele e rins)

         Foi desenvolvido por cientistas médicos brasileiros uma vacina para
         estes dois tipos de câncer, que mostrou-se eficaz, tanto no estágio
         inicial como em fase mais avançada. A vacina é fabricada em laboratório
         utilizando um pequeno pedaço do próprio paciente.
         Em 30 dias está pronta, e é remetida para o médico oncologista do
         paciente .


         Nome do médico que desenvolveu a vacina: José Alexandre Barbuto
         Hospital Sirio Libanês)

         Telefone do Laboratório:  0800-7737327 (falar com Dra Ana Carolin ou Dra
         Karyn, para maiorers detalhes)



[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

-----Mensagem original-----
De: Nature Publishing Group
[mailto:Nature.Publishing.Group@...]
Enviada em: sexta-feira, 19 de agosto de 2005 10:01
Para: lfmcampos@...
Assunto: Nature Insight Hepatitis C


   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
  Nature Insight <http://fastart.nature.com/11366-02/nilogo1.gif>
  Nature Insight <http://fastart.nature.com/11366-02/nilogo2.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>

   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>

   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>

  Nature Insight Hepatitis C cover
<http://fastart.nature.com/11366-02/cover1.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>


  This week, Nature publishes an Insight on Hepatitis C
<http://fastart.nature.com/11366-02/header1.gif>
  This week, Nature publishes an Insight on Hepatitis C
<http://fastart.nature.com/11366-02/header2.gif>
  This week, Nature publishes an Insight on Hepatitis C
<http://fastart.nature.com/11366-02/header3.gif>
  Nature Insight Hepatitis C cover
<http://fastart.nature.com/11366-02/cover2.jpg>


   <http://fastart.nature.com/11366-02/image1.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/image2.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/image3.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/image4.jpg>
  Nature Insight Hepatitis C cover
<http://fastart.nature.com/11366-02/cover3.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/image5.jpg>

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   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
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  Nature Insight Hepatitis C cover
<http://fastart.nature.com/11366-02/cover4.jpg>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>


   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
  <http://info.nature.com/cgi-bin24/DM/y/hUdK0BgqV60Bvh0ko20E8> Vertex
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
  <http://info.nature.com/cgi-bin24/DM/y/hUdK0BgqV60Bvh0knM0EZ> Gilead
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>


Principal sponsor

Supporting sponsor




   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>


Dear Reader,
Nature Insight Hepatitis C
<http://info.nature.com/cgi-bin24/DM/y/hUdK0BgqV60Bvh0ko10E7>
More than 170 million people are infected by the Hepatitis C virus
(HCV). Most infections become chronic: a condition that is incurable in
many patients, leading to cirrhosis, end-stage liver disease and
hepatocellular carcinoma.
Nevertheless, great strides have been made over the past few years. Much
has been learned about the viral life cycle, immune response factors
that confer protection, and the mechanisms by which the virus is able to
evade the host immune response.
This week's
<http://info.nature.com/cgi-bin24/DM/y/hUdK0BgqV60Bvh0ko10E7> Nature
Insight brings together leading experts in the Hepatitis C field to
provide an up to date snapshot of the field and discuss imminent
developments. Online access is free for up to six months.
Get groundbreaking science research, hot news, features and specials by
subscribing to Nature. Save 20% through this e-mail
<http://info.nature.com/cgi-bin24/DM/y/hUdK0BgqV60Bvh0hFx0EZ> .
With best regards,
  Sarah Greaves's signature <http://fastart.nature.com/11366-02/sig.gif>
Sarah Greaves
Publisher, Nature



   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>


   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
   <http://fastart.nature.com/11366-02/spacer.gif>
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C 2005 Nature Publishing Group
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[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

August 07, 2005
Another HCV Treatment Advance
Here is another report of progress being made with a unique approach to
treatment of the Hepatitis c virus. With so many companies working on a
treatment, the odds are on our side that one will be proven and approved
in the next 5 years or so.
Genelabs Drug Discovery Team Advances Compounds Against the Hepatitis C
Virus in Preclinical Development
REDWOOD CITY, Calif., Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genelabs
Technologies, Inc. (Nasdaq: GNLB) today announced that a non-nucleoside
compound from its internal Hepatitis C virus (HCV) drug discovery
program has advanced into preclinical development. The compound,
designated GL60667, is the second Genelabs non-nucleoside compound to
advance into preclinical development.
Genelabs also announced that the company has further advanced GL59728,
its first non-nucleoside preclinical development candidate. Genelabs
plans to initiate Good Laboratory Practices (GLP) preclinical studies on
GL59728 which, if successful, would enable the company to file an
Investigational New Drug Application (IND) for the compound. Genelabs
retains all commercial rights to its non-nucleoside compounds . Genelabs
based its decision to advance compound GL60667 on rigorous pre-
determined standards, including various measures of potency, metabolism,
pharmacokinetics and toxicity. Genelabs believes that compounds meeting
these criteria should hold a competitive advantage over other
non-nucleoside HCV inhibitors described in the scientific literature.
GL60667 has demonstrated the following properties in in vitro assays:
-- potency of approximately 40 nanomolar against an HCV replicon. --
potency of approximately 20 nanomolar for inhibition of the HCV
polymerase. -- potency against the major genotypes of HCV, including
genotype 1, the most common genotype in the United States and western
Europe.
The concentration of GL60667 that is effective in reducing HCV
replication is more than 100 times lower than the concentration that
causes toxicity to various human cell lines, as demonstrated in a
battery of tests conducted by Genelabs. Genelabs also has profiled the
metabolic and pharmacokinetic properties of GL60667 in several different
animal species. Extrapolating from this data, Genelabs believes the
compound should be suitable for once-a-day dosing.
Separately, Genelabs advanced its first non-nucleoside preclinical
candidate, GL59728, into IND-enabling studies based on favorable results
from 1-day and 7-day toxicology studies in two animal species. Selection
of a vendor for process development and large-scale synthesis is
underway.
"The preclinical results generated to date from our hepatitis C virus
drug discovery efforts demonstrate the depth and breadth of our research
programs in this important and growing therapeutic area," stated James
A.D. Smith, president and chief executive officer. "We know of only a
handful of HCV drug discovery programs targeting the polymerase that
have moved into preclinical development, and we believe ours has
produced the most exciting results thus far. I am very pleased with the
progress we have demonstrated towards our goal of developing
best-in-class compounds targeting the hepatitis C virus."
In addition to its non-nucleoside HCV drug discovery program, Genelabs
also has an HCV drug discovery program using nucleoside compounds under
a September 2004 research collaboration and license agreement with
Gilead Sciences, Inc.
Apart from the nucleoside and non-nucleoside HCV polymerase drug
discovery programs, in 2004 Genelabs initiated a third HCV drug
discovery program focusing on another target essential for HCV
replication. This target is encoded by the region of the HCV genome
known as NS5a. Genelabs believes compounds targeted at NS5a could lead
to drugs that inhibit HCV by a novel mechanism.
As such, these compounds may be particularly attractive for combination
treatment regimens in HCV. In preliminary studies, Genelabs' small
molecule compounds in this program can inhibit the HCV replicon with
minimal toxicity to human cell lines. The company has generated initial
lead compounds which are in the process of optimization.
About Hepatitis C
The Hepatitis C virus is an infectious and potentially fatal virus that
can be contracted through blood and bodily fluid contact. The virus
attacks the liver and can cause liver inflammation, liver scarring,
liver failure and liver cancer. In most cases, the body is not able to
fight off the infection and the infected individual becomes a chronic
carrier of HCV. According to the World Health Organization, as many as
170 million people worldwide have chronic HCV infection.
The United States Centers for Disease Control and Prevention estimates
that approximately 2.7 million people in the United States are
chronically infected with HCV and that each year there are approximately
25,000 new cases of HCV infection and approximately 8,000 to 10,000
deaths from hepatitis C complications. Liver failure resulting from
chronic HCV infection is now recognized as the leading cause of liver
transplantation in the United States.
The current standard of care for treatment of HCV is a combination of
pegylated interferon alpha and the nucleoside analogue ribavirin,
typically given over a number of months, withinterferon injected once
weekly and ribavirin given orally once daily. This treatment regimen is
effective only in approximately 50% of patients infected with HCV
genotype 1, the genotype most prevalent in the United States. The
interferon/ribavirin treatment has significant toxicities, most
importantly severe anemia and psychiatric effects. There are no other
drugs or biologics approved by the FDA for treatment of HCV. As a
consequence, the pool of patients continues to grow.
About Genelabs
Genelabs Technologies, Inc. is a biopharmaceutical company focused on
the discovery and development of pharmaceutical products to improve
human health. We have built drug discovery and clinical development
capabilities that can support various research and development projects.
Genelabs is currently concentrating its capabilities on developing a
late-stage product for lupus, discovering novel compounds that
selectively inhibit replication of the hepatitis C virus and advancing
preclinical development of compounds from this hepatitis C virus drug
discovery program. We believe that these high-risk, potentially high
reward programs focus our research and development expertise in areas
where we have the opportunity to generate either first-in-class or
best-in-class products that will address diseases for which current
therapies are inadequate.
Posted by Ralph at August 7, 2005 07:37 AM



[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

Trata-se de uma estratégia de tratamento ainda em estágio laboratorial.
Os dados de que dispõem são a nível de laboratório ou seja “ in vitro”.
Já vi muito composto funcionar “in vitro” e não funcionar na vida
real ( in vivo).
A lactoferrina é uma delas. Inibe completamente o que eles alegam ser
um vírus
“in vitro” e não tem nenhum efeito quando ingerida.
Serão necessários estudos pré clínicos por uns dois anos e depois outros
estudos clínicos por mais dois anos para termos uma idéia exata de como
funcionam estas estratégias terapêuticas.
Um inibidor da polimerase conforme o proposto não é um tratamento
totalmente inócuo. Temos visto esta estratégia gerar inúmeros problemas
secundários em pacientes com HIV.
Só o tempo irá responder se essa estratégia está correta ou não. Por
tempo entende-se de
4 a 5 anos e nesses 8 anos aparecerem ( e desaparecerem )
“tratamentos eficazes contra o HCV”
bem mais badalados do que essa estratégia terapêutica proposta por
esse laboratório.
Se funcionar realmente vai funcionar independentemente da minha
opinião , porém só
o tempo vai dizer.

Até hoje o que eu entendo ser correto é diminuir o dano oxidativo
causado pelo stress
a nível celular com vitaminas C ( de 1 a 3 gramas dia), A ( até
10.000 UI por dia), E ( de 400 a 800 UI/dia),
selênio ( de 200 a 400 mcg por dia), zinco ( 50 mg dia), além de
complexo B e as ervas
reconhecidamente eficazes no stress oxidativo a nível de hepatócito
como a silimarina e o extrato
de lecitina  além de todas aquelas outras de origem chinesa.
Tratamentos desintoxicantes, alimentação equilibrada, bastante
repouso, técnicas de auto controle
como meditação, respiração diafragmática, etc... , exercício físicos
moderados sem causar stress
oxidativo aos músculos.

Evitar toda e qualquer fonte de stress ao organismo como irradiações
eletromagnéticas, poluição
química, ambiental, etc...

Estar constantemente ligado ao Universo através do Amor Universal
também ajuda muito.
Um grande abraço do amigo


José Luiz


Concordo com ele,
e tambem acho, por conta própria, que o foco dessa medicina é que
está errado.
Totalmente perdidos, com uma ciencia que beira a superstição, criam
falsas esperanças pra vender seus produtos ineficazes e às vezes
prejudiciais.
Não é economicamente lucrativo fortalecer saudavelmente o corpo com
alimentação e bons hábitos
Combate-se um suposto virus (que ninguem consegue ver, até agora) com
bombas atômicas, caríssimas, isto é, mata-se o ser humano na explosão
ou com efeitos colaterais, pra matar o virus por tabela.
ARGH!
prefiro viver e morrer de um jeito mais barato

dick

On 19 de set de 2005, at 18:45, Luiz Fernando de Mello Campos wrote:

> August 07, 2005
> Another HCV Treatment Advance
> Here is another report of progress being made with a unique
> approach to
> treatment of the Hepatitis c virus. With so many companies working
> on a
> treatment, the odds are on our side that one will be proven and
> approved
> in the next 5 years or so.
> Genelabs Drug Discovery Team Advances Compounds Against the
> Hepatitis C
> Virus in Preclinical Development
> REDWOOD CITY, Calif., Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genelabs
> Technologies, Inc. (Nasdaq: GNLB) today announced that a non-
> nucleoside
> compound from its internal Hepatitis C virus (HCV) drug discovery
> program has advanced into preclinical development. The compound,
> designated GL60667, is the second Genelabs non-nucleoside compound to
> advance into preclinical development.
> Genelabs also announced that the company has further advanced GL59728,
> its first non-nucleoside preclinical development candidate. Genelabs
> plans to initiate Good Laboratory Practices (GLP) preclinical
> studies on
> GL59728 which, if successful, would enable the company to file an
> Investigational New Drug Application (IND) for the compound. Genelabs
> retains all commercial rights to its non-nucleoside compounds .
> Genelabs
> based its decision to advance compound GL60667 on rigorous pre-
> determined standards, including various measures of potency,
> metabolism,
> pharmacokinetics and toxicity. Genelabs believes that compounds
> meeting
> these criteria should hold a competitive advantage over other
> non-nucleoside HCV inhibitors described in the scientific literature.
> GL60667 has demonstrated the following properties in in vitro assays:
> -- potency of approximately 40 nanomolar against an HCV replicon. --
> potency of approximately 20 nanomolar for inhibition of the HCV
> polymerase. -- potency against the major genotypes of HCV, including
> genotype 1, the most common genotype in the United States and western
> Europe.
> The concentration of GL60667 that is effective in reducing HCV
> replication is more than 100 times lower than the concentration that
> causes toxicity to various human cell lines, as demonstrated in a
> battery of tests conducted by Genelabs. Genelabs also has profiled the
> metabolic and pharmacokinetic properties of GL60667 in several
> different
> animal species. Extrapolating from this data, Genelabs believes the
> compound should be suitable for once-a-day dosing.
> Separately, Genelabs advanced its first non-nucleoside preclinical
> candidate, GL59728, into IND-enabling studies based on favorable
> results
> from 1-day and 7-day toxicology studies in two animal species.
> Selection
> of a vendor for process development and large-scale synthesis is
> underway.
> "The preclinical results generated to date from our hepatitis C virus
> drug discovery efforts demonstrate the depth and breadth of our
> research
> programs in this important and growing therapeutic area," stated James
> A.D. Smith, president and chief executive officer. "We know of only a
> handful of HCV drug discovery programs targeting the polymerase that
> have moved into preclinical development, and we believe ours has
> produced the most exciting results thus far. I am very pleased with
> the
> progress we have demonstrated towards our goal of developing
> best-in-class compounds targeting the hepatitis C virus."
> In addition to its non-nucleoside HCV drug discovery program, Genelabs
> also has an HCV drug discovery program using nucleoside compounds
> under
> a September 2004 research collaboration and license agreement with
> Gilead Sciences, Inc.
> Apart from the nucleoside and non-nucleoside HCV polymerase drug
> discovery programs, in 2004 Genelabs initiated a third HCV drug
> discovery program focusing on another target essential for HCV
> replication. This target is encoded by the region of the HCV genome
> known as NS5a. Genelabs believes compounds targeted at NS5a could lead
> to drugs that inhibit HCV by a novel mechanism.
> As such, these compounds may be particularly attractive for
> combination
> treatment regimens in HCV. In preliminary studies, Genelabs' small
> molecule compounds in this program can inhibit the HCV replicon with
> minimal toxicity to human cell lines. The company has generated
> initial
> lead compounds which are in the process of optimization.
> About Hepatitis C
> The Hepatitis C virus is an infectious and potentially fatal virus
> that
> can be contracted through blood and bodily fluid contact. The virus
> attacks the liver and can cause liver inflammation, liver scarring,
> liver failure and liver cancer. In most cases, the body is not able to
> fight off the infection and the infected individual becomes a chronic
> carrier of HCV. According to the World Health Organization, as many as
> 170 million people worldwide have chronic HCV infection.
> The United States Centers for Disease Control and Prevention estimates
> that approximately 2.7 million people in the United States are
> chronically infected with HCV and that each year there are
> approximately
> 25,000 new cases of HCV infection and approximately 8,000 to 10,000
> deaths from hepatitis C complications. Liver failure resulting from
> chronic HCV infection is now recognized as the leading cause of liver
> transplantation in the United States.
> The current standard of care for treatment of HCV is a combination of
> pegylated interferon alpha and the nucleoside analogue ribavirin,
> typically given over a number of months, withinterferon injected once
> weekly and ribavirin given orally once daily. This treatment
> regimen is
> effective only in approximately 50% of patients infected with HCV
> genotype 1, the genotype most prevalent in the United States. The
> interferon/ribavirin treatment has significant toxicities, most
> importantly severe anemia and psychiatric effects. There are no other
> drugs or biologics approved by the FDA for treatment of HCV. As a
> consequence, the pool of patients continues to grow.
> About Genelabs
> Genelabs Technologies, Inc. is a biopharmaceutical company focused on
> the discovery and development of pharmaceutical products to improve
> human health. We have built drug discovery and clinical development
> capabilities that can support various research and development
> projects.
> Genelabs is currently concentrating its capabilities on developing a
> late-stage product for lupus, discovering novel compounds that
> selectively inhibit replication of the hepatitis C virus and advancing
> preclinical development of compounds from this hepatitis C virus drug
> discovery program. We believe that these high-risk, potentially high
> reward programs focus our research and development expertise in areas
> where we have the opportunity to generate either first-in-class or
> best-in-class products that will address diseases for which current
> therapies are inadequate.
> Posted by Ralph at August 7, 2005 07:37 AM
>
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> Links do Yahoo! Grupos
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[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

É nessa q estamos e nessa seguiremos.
    Abraço,
        Ronaldo
>
> Até hoje o que eu entendo ser correto é diminuir o dano
>    oxidativo   causado pelo stress
> a nível celular com vitaminas C ( de 1 a 3 gramas dia), A
> ( até   10.000 UI por dia), E ( de 400 a 800 UI/dia),
> selênio ( de 200 a 400 mcg por dia), zinco ( 50 mg dia),
>    além de   complexo B e as ervas
> reconhecidamente eficazes no stress oxidativo a nível de
> hepatócito   como a silimarina e o extrato
> de lecitina  além de todas aquelas outras de origem
> chinesa. Tratamentos desintoxicantes, alimentação
>    equilibrada, bastante   repouso, técnicas de auto
controle
> como meditação, respiração diafragmática, etc... ,
> exercício físicos   moderados sem causar stress
> oxidativo aos músculos.
>
> Evitar toda e qualquer fonte de stress ao organismo como
> irradiações   eletromagnéticas, poluição
> química, ambiental, etc...
>
> Estar constantemente ligado ao Universo através do Amor
> Universal   também ajuda muito.
> Um grande abraço do amigo
>
>
> José Luiz
>
>
> Concordo com ele,
> e tambem acho, por conta própria, que o foco dessa
> medicina é que   está errado.
> Totalmente perdidos, com uma ciencia que beira a
> superstição, criam   falsas esperanças pra vender seus
> produtos ineficazes e às vezes   prejudiciais.
> Não é economicamente lucrativo fortalecer saudavelmente o
> corpo com   alimentação e bons hábitos
> Combate-se um suposto virus (que ninguem consegue ver, até
> agora) com   bombas atômicas, caríssimas, isto é, mata-se
> o ser humano na explosão   ou com efeitos colaterais, pra
> matar o virus por tabela. ARGH!
> prefiro viver e morrer de um jeito mais barato
>
>    dick
>
> On 19 de set de 2005, at 18:45, Luiz Fernando de Mello
> Campos wrote:
>
> >  August 07, 2005
> >  Another HCV Treatment Advance
> >  Here is another report of progress being made with a
> >  unique   approach to
> >  treatment of the Hepatitis c virus. With so many
> >  companies working   on a
> >  treatment, the odds are on our side that one will be
> >  proven and   approved
> >  in the next 5 years or so.
> >  Genelabs Drug Discovery Team Advances Compounds Against
> >  the   Hepatitis C
> >  Virus in Preclinical Development
> >  REDWOOD CITY, Calif., Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ --
> >  Genelabs Technologies, Inc. (Nasdaq: GNLB) today
> >    announced that a non-  nucleoside
> >  compound from its internal Hepatitis C virus (HCV) drug
>    >  discovery program has advanced into preclinical
> >  development. The compound, designated GL60667, is the
> >  second Genelabs non-nucleoside compound to advance into
> >  preclinical development. Genelabs also announced that
> >  the company has further advanced GL59728, its first
>    >  non-nucleoside preclinical development candidate.
> Genelabs plans to initiate Good Laboratory Practices (GLP)
> >  preclinical   studies on
> >  GL59728 which, if successful, would enable the company
> >  to file an Investigational New Drug Application (IND)
> >  for the compound. Genelabs retains all commercial
rights
> >  to its non-nucleoside compounds .   Genelabs
> >  based its decision to advance compound GL60667 on
> >    rigorous pre- determined standards, including various
> >  measures of potency,   metabolism,
> >  pharmacokinetics and toxicity. Genelabs believes that
> >  compounds   meeting
> >  these criteria should hold a competitive advantage over
> >  other non-nucleoside HCV inhibitors described in the
> >  scientific literature. GL60667 has demonstrated the
> >    following properties in in vitro assays: -- potency
of
> >  approximately 40 nanomolar against an HCV replicon. --
> potency of approximately 20 nanomolar for inhibition of
> >  the HCV polymerase. -- potency against the major
> >  genotypes of HCV, including genotype 1, the most common
> >    genotype in the United States and western Europe.
>    >  The concentration of GL60667 that is effective in
> >  reducing HCV replication is more than 100 times lower
> >  than the concentration that causes toxicity to various
> >  human cell lines, as demonstrated in a battery of tests
> >  conducted by Genelabs. Genelabs also has profiled the
>    metabolic and pharmacokinetic properties of GL60667 in
> >  several   different
>    >  animal species. Extrapolating from this data,
Genelabs
> >  believes the compound should be suitable for once-a-day
> >  dosing. Separately, Genelabs advanced its first
> >  non-nucleoside preclinical candidate, GL59728, into
> >  IND-enabling studies based on favorable   results
> >  from 1-day and 7-day toxicology studies in two animal
> >    species.   Selection
> >  of a vendor for process development and large-scale
> >  synthesis is underway.
> >  "The preclinical results generated to date from our
> >  hepatitis C virus drug discovery efforts demonstrate
the
> >  depth and breadth of our   research
> >  programs in this important and growing therapeutic area
> >  ," stated James A.D. Smith, president and chief
> >    executive officer. "We know of only a handful of HCV
> >  drug discovery programs targeting the polymerase that
> have moved into preclinical development, and we believe
> >  ours has produced the most exciting results thus far. I
> >  am very pleased with   the
> >  progress we have demonstrated towards our goal of
> >  developing best-in-class compounds targeting the
> >  hepatitis C virus." In addition to its non-nucleoside
> >  HCV drug discovery program, Genelabs also has an HCV
> >    drug discovery program using nucleoside compounds
>    >  under a September 2004 research collaboration and
> >  license agreement with Gilead Sciences, Inc.
> >  Apart from the nucleoside and non-nucleoside HCV
> >  polymerase drug discovery programs, in 2004 Genelabs
> >  initiated a third HCV drug discovery program focusing
on
> >  another target essential for HCV replication. This
> >  target is encoded by the region of the HCV genome known
> as NS5a. Genelabs believes compounds targeted at NS5a
>    >  could lead to drugs that inhibit HCV by a novel
> >  mechanism. As such, these compounds may be particularly
> >  attractive for   combination
> >  treatment regimens in HCV. In preliminary studies,
> >  Genelabs' small molecule compounds in this program can
> >  inhibit the HCV replicon with minimal toxicity to human
> >  cell lines. The company has generated   initial
> >  lead compounds which are in the process of
optimization.
> >  About Hepatitis C
>    >  The Hepatitis C virus is an infectious and
potentially
> >  fatal virus   that
>    >  can be contracted through blood and bodily fluid
> >  contact. The virus attacks the liver and can cause
liver
> >  inflammation, liver scarring, liver failure and liver
> >  cancer. In most cases, the body is not able to fight
off
> the infection and the infected individual becomes a
>    >  chronic carrier of HCV. According to the World
Health
> >  Organization, as many as 170 million people worldwide
> >  have chronic HCV infection. The United States Centers
> >  for Disease Control and Prevention estimates that
> >  approximately 2.7 million people in the United States
> are chronically infected with HCV and that each year there
> >  are   approximately
>    >  25,000 new cases of HCV infection and approximately
> >  8,000 to 10,000 deaths from hepatitis C complications.
> >  Liver failure resulting from chronic HCV infection is
> >  now recognized as the leading cause of liver
> >  transplantation in the United States. The current
> >  standard of care for treatment of HCV is a combination
> of pegylated interferon alpha and the nucleoside analogue
> >  ribavirin, typically given over a number of months,
> >  withinterferon injected once weekly and ribavirin given
> >  orally once daily. This treatment   regimen is
> >  effective only in approximately 50% of patients
infected
> >  with HCV genotype 1, the genotype most prevalent in the
>    >  United States. The interferon/ribavirin treatment
has
> >  significant toxicities, most importantly severe anemia
> >  and psychiatric effects. There are no other drugs or
> >  biologics approved by the FDA for treatment of HCV. As
a
> >  consequence, the pool of patients continues to grow.
> >  About Genelabs Genelabs Technologies, Inc. is a
> >    biopharmaceutical company focused on the discovery
and
> >  development of pharmaceutical products to improve human
> health. We have built drug discovery and clinical
> >  development capabilities that can support various
> >  research and development   projects.
> >  Genelabs is currently concentrating its capabilities on
> >  developing a late-stage product for lupus, discovering
> >  novel compounds that selectively inhibit replication of
>    >  the hepatitis C virus and advancing preclinical
> >  development of compounds from this hepatitis C virus
> drug discovery program. We believe that these high-risk,
> >  potentially high reward programs focus our research and
> >  development expertise in areas where we have the
> >    opportunity to generate either first-in-class or
>    best-in-class products that will address diseases for
> >  which current therapies are inadequate.
> >  Posted by Ralph at August 7, 2005 07:37 AM
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-----Mensagem original-----
De: Clinical Care Options [mailto:info@...]
Enviada em: segunda-feira, 5 de dezembro de 2005 21:33
Para: lfmcampos@...
Assunto: Independent Conference Coverage - HCV Management: Facing New
Challenges



<http://www.ccoemail.com/flotation/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/b.gif>


   <http://images.imedoptions.com/img.asp?img=cco/CCO_Header_HEP.gif>



HCV
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Tra
cks/HCV%20Management%20Facing%20New%20Challenges.aspx> Management:
Facing New Challenges
CCO Independent Conference Coverage of the 2005 American Association for
the Study of Liver Diseases Annual Meeting* November 11-15, 2005 - San
Francisco, CA

*CCO is an independent medical education company that provides
state-of-the-art medical information
to healthcare professionals through conference coverage and other
educational programs.






<http://images.imedoptions.com/img.asp?img=cco_bar/bar_hep_capsule_summa
ries.gif>

HCV Management: Facing New Challenges

* High-Dose
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/55.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> Ribavirin plus
Peginterferon With Epoetin Alfa Leads to Higher Sustained Virologic
Response for HCV Genotype 1

* Shorter
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/56.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> Treatment With
Peginterferon Alfa-2a Plus Ribavirin Possible In HCV Genotype 1
'Super-Responders'?

* Some
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/59.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> HCV-Infected
Interferon Nonresponders/ Relapsers Achieve Sustained Virologic Response
Following 48-Week Retreatment With Peginterferon Alfa-2b Plus Ribavirin

* SCH
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/94.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> 503034
Demonstrated Potent Activity in Genotype 1 HCV Patients Previously
Failing Peginterferon

* Valopicitabine
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/95.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> Plus
Peginterferon Alfa-2a Highly Effective at Suppressing HCV in
Peginterferon Plus Ribavirin Nonresponders

* HCV
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/96.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> NS34A Protease
Inhibitor VX-950 Safe, Highly Effective in HCV-Infected Patients

* Novel
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/131.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> Compound CPG
10101 Stimulates Immunity and Reduces Viral Load in HCV-Infected
Patients

* Black
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/199.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> Patients With
HCV Genotype 1 Less Likely Than Whites to Respond to Peginterferon Alfa
Plus Ribavirin

* SCH
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005/Cap
sules/201.aspx?Track=HCV Management Facing New Challenges> 503034 Plus
Peginterferon Exhibit Activity Against HCV in Previous Nonresponders in
Phase 1 Study

These Capsule Summaries are located online at:
http://clinicaloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francis
co%202005.aspx
<http://www.ccoemail.com/ccoemail/4c9te55KmwlfhKi08Ks4s6gv0Ks1a/2/clinic
aloptions.com/Hepatitis/Conference%20Coverage/San%20Francisco%202005.asp
x>






Coming Soon: CME-Certified Expert Analyses


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   <http://images.imedoptions.com/img.asp?img=/cco/CCO_hep_logo.jpg>



This activity is jointly sponsored by Postgraduate Institute for
Medicine and
Clinical Care Options, LLC.

Supported by educational grants from
Bristol-Myers Squibb Company, Roche Pharmaceuticals, Schering-Plough,
and Valeant.


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<http://clinicaloptions.com/x/images/email/roche_logo.gif>

       <http://64.106.178.56/img.asp?img=plough2.jpg>
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--





       Não deixem acabar



       Amigos,

       Imaginem um lugar onde você pudesse ler gratuitamente  todas as obras de
Machado de Assis, obras como a  "A Divina Comédia", ou ter acesso a historinhas 
infantis.

       Que este lugar lhe mostrasse as grandes obras de  Leonardo da Vinci, ou
você pudesse escutar  gratuitamente uma música em MP3 de alta qualidade.

       Pois o Ministério da Educação, disponibilizou tudo  isso para nós. Só de
Literatura em língua portuguesa  há 732 obras.



       Basta acessar o site:

       http://www.dominiopublico.gov.br



       Mas estão pensando em findar o projeto por desuso,  já que o nível de
acessos é muito pequeno!!!

       Por favor, repasse este e-mail a todos os seus amigos,  para que esta
excelente iniciativa não pare e continue  a crescer.












--------------------------------------------------------------------------------


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----- Original Message -----
From: "Jose Luiz M. Garcia" <gingerjoe@...>
To: <ALT_HEP_C@yahoogroups.com>
Sent: Tuesday, June 12, 2001 10:12 AM
Subject: [ALT_HEP_C] Rir - O melhor remédio para o Fígado


> http://www.sightings.com/general11/doug.htm
>
> JL
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> Seu uso do Yahoo! Groups é sujeito às regras descritas em:
> http://docs.yahoo.com/info/terms/
>
>
>
>

Pela liberdade de pesquisa e progresso da humanidadeAmigos, eu já assinei e
estou repassando para os próximos. Abraços.


----- Original Message -----

From: Pró-células-tronco embrionárias

To: Pró-células-tronco embrionárias

Sent: Wednesday, May 02, 2007 1:36 AM

Subject: Apoio à pesquisa e à Mayana Zatz



Prezadas e prezados,

A possibilidade de uso das células-tronco embrionárias para pesquisa de doenças
hoje incuráveis está ameaçada no Brasil. Daí este manifesto pelo direito à
liberdade de pesquisa, ao progresso dos tratamentos e à esperança de cura. Se
concordar com ele, junte-se a nós e assine-o. O seu apoio é fundamental. O
documento será encaminhado ao Supremo Tribunal Federal (STF).  O link para
adesão está no final. Repasse-o aos amigos e amigas, para multiplicá-lo.
Agradecemos imensamente.

Conceição Lemes
Pró-células-tronco embrionárias



Direito à esperança de cura e vida, sim.
Ao obscurantismo, não.
Brasília, 20 de abril de 2007. Definitivamente, um marco na história do Supremo
Tribunal Federal (STF). Em 178 anos de existência, a mais alta corte do Brasil
realizou, pela primeira vez, uma audiência pública. Objetivo: ouvir cientistas
sobre a lei que autoriza a realização no país de pesquisa com células-tronco
embrionárias. Pudera. É a aposta de investigadores do mundo inteiro para a cura
de várias doenças ainda incuráveis, como mal de Parkinson, diabetes, doenças
neuromusculares e secção da medula espinhal por acidentes e armas de fogo.

A avançada lei foi aprovada pelo Congresso Nacional por placar estrondoso: 96%
dos senadores e 85% dos deputados federais deram-lhe a vitória. O presidente
Luís Inácio Lula da Silva fez o mesmo. Rapidamente a sancionou. Só que ela parou
no STF porque o subprocurador-geral da República, Cláudio Fonteles, alegou que é
inconstitucional. Questionado sobre se sua ação não teria motivação religiosa, o
franciscano Fonteles acusou a geneticista, professora e cientista Mayana Zatz de
viés judaico. Fonteles disse ao jornal Folha de S. Paulo: "A doutora Mayana
Zatz, que é o principal elemento de quem pensa diferentemente da gente, tem
também uma ótica religiosa, na medida em que ela é judia e não nega o fato. Na
religião judaica, a vida começa com o nascimento do ser vivo. Então, ao defender
a posição dela, ela defende a posição religiosa dela, que é judia e que a gente
tem de respeitar".

Acontece que:
1º) A posição de Mayana Zatz em defesa da pesquisa com células-tronco
embrionárias não é pessoal e muito menos religiosa. A geneticista participou da
audiência pública no STF como porta-voz da Academia Brasileira de Ciências, da
qual é membro. Sua postura é a mesma defendida pelas academias de ciências de
outros 65 países.

2º) Há 30 anos Mayana trabalha com doenças neuromusculares letais ou altamente
incapacitantes. Já viu milhares de crianças, jovens e adultos afetados morrerem
sem qualquer chance de cura. Tanto que, para melhorar-lhes a qualidade de vida,
fundou a Associação Brasileira de Distrofia Muscular (Abdim), da qual é
presidente. Mayana é professora titular de Genética, diretora do Centro de
Estudos do Genoma Humano e pró-reitora de pesquisas da USP. Publicou 280
trabalhos científicos já citados mais de 4.500 vezes.

3º) Agora, pela primeira vez, vislumbra, num futuro próximo, uma possibilidade
real de tratamento para várias doenças neurodegenerativas. Sua esperança está
justamente nas células-tronco embrionárias. Somente elas têm a capacidade de se
diferenciar nos mais de 216 tipos de tecido do corpo humano.

4º) Mayana, como outros cientistas brasileiros, trabalha há alguns anos com
células-tronco adultas. Os resultados preliminares de suas investigações ­ bem
como os de outros presentes na audiência do STF e diretamente envolvidos com
tentativas terapêuticas para diferentes condições (problemas cardíacos,
diabetes, derrame, mal de Chagas, esclerose lateral amiotrófica e paraplegia
decorrente da secção da medula) ­ mostram, no entanto, que a pesquisa com
células-tronco embrionárias é fundamental. São elas que ensinarão os cientistas
a programar as células-tronco adultas, de modo que se transformem nos tecidos
desejados. As células-tronco embrionárias podem ser obtidas a partir de embriões
de até 14 dias.

5º) A lei brasileira permite a utilização de embriões produzidos em laboratório
para fins de reprodução assistida. Porém ­ atenção! ­ não abrange todos.
Autoriza apenas o uso daqueles inviáveis para gestação ou congelados há mais de
três anos, cuja probabilidade de gerar um ser humano é praticamente zero. A lei
prevê mais: os embriões só poderão ser utilizados após autorização dos
genitores. Portanto, aqueles que tiverem qualquer restrição de ordem moral ou
religiosa não terão seus embriões usados para fins de pesquisa. Com o passar do
tempo, os embriões deterioram-se inexoravelmente, perdendo o "prazo de
validade". Por que então não utilizá-los de forma ética e responsável em
benefício do futuro e da evolução da humanidade, salvando vidas?

6º) Na prática, conseqüentemente, proibir a pesquisa com células-tronco
embrionárias significará, de um lado, continuar dando aos embriões excedentes
nas clínicas de fertilização um habitual e inglório destino: o lixo. De outro,
tirará a esperança de cura ­ portanto, de vida ­ de milhares de pessoas. Ninguém
tem esse direito.

7º) A luta pela vida está acima dos credos. Logo, não se pode misturar ciência
com religião, sob o risco de se voltar ao obscurantismo da Idade Média - a idade
das trevas.

8º) O Estado brasileiro é laico. Assim, a tentativa de desqualificar os
argumentos científicos de Mayana com insinuações anti-semitas é lamentável. No
mínimo, contraria a tradição brasileira de tolerância e respeito à  diversidade
religiosa.

9º) Felizmente, Mayana não está sozinha. A defesa da pesquisa com células-tronco
embrionárias já permeia largos segmentos da comunidade científica e da sociedade
civil brasileiras.

Por tudo isso, nós ­- de diferentes religiões, etnias, profissões, níveis
socioeconômicos, idades -­ repudiamos a desesperada manobra para desviar o foco
do debate. À Mayana, nosso apoio e solidariedade irrestritos. A sua batalha pela
vida é também de todos nós. Direito à esperança de cura e à liberdade de
pesquisa, sim. Ao obscurantismo, não.

Para apoiar esta petição clique:
http://www.PetitionOnline.com/pesqcel/petition.html


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__________ Informação do NOD32 IMON 2232 (20070430) __________

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[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

Data: Tue, 13 May 2008 14:54:43 +0000

       Assunto: FW: O ANDARILHO DA PAZ - Mantenha-o andando!







        'Viva  como se fosse morrer amanhã.
       Aprenda como se fosse viver para sempre.'
       Mahatma Gandhi, pacifista indiano (1869-1948)


       PAZ,
       viver num mundo melhor.

       O ANDARILHO DA PAZ  Mantenha-o andando!



       Este homem está andando pela PAZ NO MUNDO.
       Passe-o, por favor, para que possa alcançar seu destino.
       Faça um voto de paz para todas as áreas em guerra para que ele passe por
elas.
       É realmente interessante como alguém conseguiu fazer o andarilho.
       Ele está  circulando pelo mundo via e-mail!!!
       Passe-o e ele chegará lá.




























   --



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07:31


[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]

Há uma enquete no site do Senado, pesquisando a opinião sobre um projeto de
lei que pretende colocar a “corrupçãoâ€�, no rol dos crimes hediondos.

Ate agora 97% dos votos foram 'a favor', mas são apenas 4658 votos!

Vamos convocar os amigos internautas, para uma avalanche a favor da tipificacao
da “corrupçãoâ€� como crime hediondo?

Acesse o link abaixo e a enquete está na barra do lado direito no final da
pagina.

http://www.senado.gov.br/noticias/principal.aspx

Embora eu esteja consciente de que essa pesquisa provavelmente não resultará
em nada....acredito que seja uma boa oportunidade de testarmos a nossa
mobilização, para quem sabe se alçar à vôos mais ousados no futuro.
Não custa nada, PARTICIPE!!!



[As partes desta mensagem que não continham texto foram removidas]